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N,N-二甲基-4-(2-硝基苯基)偶氮苯胺 | 3010-38-6

中文名称
N,N-二甲基-4-(2-硝基苯基)偶氮苯胺
中文别名
N,N-二甲基-4-((4-硝基苯基)偶氮)苯胺;二甲基-[4-(2-硝基苯基)偶氮苯基]胺;2'-硝基-4-二甲基氨基偶氮苯
英文名称
2-nitro-4'-dimethylaminoazobenzene
英文别名
2-nitro-4'-N,N-dimethylaminoazobenzene;N,N-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)diazenyl]aniline;2'-Nitro-4-dimethylamino-azobenzol;4'-Dimethylamino-2-nitro-azobenzol;N,N-dimethyl-4-(2-nitro-phenylazo)-aniline;N,N-Dimethyl-4-(2-nitro-phenylazo)-anilin;(2-Nitro-benzol)-(1 azo 4)-(N.N-dimethyl-anilin);N,N-Dimethyl-p-((o-nitrophenyl)azo)aniline
N,N-二甲基-4-(2-硝基苯基)偶氮苯胺化学式
CAS
3010-38-6
化学式
C14H14N4O2
mdl
MFCD00130136
分子量
270.291
InChiKey
AZQHHHBFJVTYJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.4°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1764 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2927000090

SDS

SDS:281712cef06588e25631a8296e25a9ed
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chakrabarty; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苯胺2-硝基苯胺 、 sodium nitrite 作用下, 以85%的产率得到N,N-二甲基-4-(2-硝基苯基)偶氮苯胺
    参考文献:
    名称:
    纳米CuFe 2 O 4负载的磺酸作为一种新型可回收的用于芳族胺重氮化的纳米磁性酸:各种偶氮染料的有效合成
    摘要:
    摘要一种新颖的多相磺酸官能化的纳米磁性的CuFe 2 ö 4成功地制备和表征通过分析不同的获得的数据,包括傅立叶变换红外光谱,X-射线粉末衍射,场发射扫描电子显微镜,能量色散型X射线光谱法,热重分析,动态光散射和振动样品磁力计。然后,通过将芳族重氮硫酸铁盐与芳族和非芳族化合物偶联,在合成各种含偶氮化合物的过程中检查了该新型酸性试剂。该过程开始于将芳族胺与NaNO 2和湿式CuFe 2 O 4 –SO 3重氮化。H,然后使芳基重氮硫酸铁盐与适当的试剂偶联反应。所制备的纳米固体酸在各种芳基重氮盐的合成中显示出高活性。另外,所制备的芳基重氮硫酸铁盐在室温下稳定许多小时,并且在芳基重氮盐的偶联反应中有效地反应。所有偶氮染料都可以在室温下以高收率和简单的反应条件合成。此外,容易从反应混合物中回收纳米磁性固体酸,并重复使用五次,而活性没有明显损失。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s13738-016-0818-x
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文献信息

  • The first successful direct azocoupling of nitroaromatic anion-radical
    作者:Z.V. Todres、G.T.S. Hovsepyan、Ye.A. Ionina
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86026-9
    日期:1988.1
    o-Dinitrobenzene dianion reacts with p-N,N-dimethyl-aminobenzenediazonium cation, forming 2-nitro-4'-N,N-dimethyl-aminoazobenzene. o-Dinitrobenzene anion-radical, interacting with benzenediazonium cations that contain N,N-dimethylamino or nitro group in para-position, yields 3-nitro-4-hydroxy-4'--N, N-dimethylaminoazobenzene and 3,4'-dinitro-4-haydroxyazo ben-zene, respectively. The above compounds
    邻二硝基苯二价阴离子与pN,N-二甲基-氨基苯重氮阳离子反应,生成2-硝基-4'-N,N-二甲基-氨基偶氮苯。邻二硝基苯阴离子自由基与对位含有N,N-二甲基氨基或硝基的苯重氮阳离子相互作用,生成3-硝基-4-羟基-4'-N,N-二甲基氨基偶氮苯和3,4'-分别是二硝基-4-草酰氧基偶氮苯。上述化合物在促进邻二硝基苯阴离子或阴离子-自由基与钾阳离子之间的离子对稳定性的介质中形成。随着离子对的解离,仅观察到电子转移反应产物。
  • Azocoupling of o-dinitrobenzene:reactions of the dianion and anion-radical with aryldiazocations
    作者:Z. V. Todres、G. Ts. Ovsepyan、E. A. Ionina、A. Yu. Kosnikov、S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov
    DOI:10.1007/bf00961116
    日期:1988.8
  • Todres, Z. V.; Ovsepyan G. Ts.; Kosnikov, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.2, p. 522 - 527
    作者:Todres, Z. V.、Ovsepyan G. Ts.、Kosnikov, A. Yu.、Lindeman, S. V.、Struchkov, Yu. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Elbs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2>108, p. 223
    作者:Elbs
    DOI:——
    日期:——
  • Noelting, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2997
    作者:Noelting
    DOI:——
    日期:——
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