[2-(5-methyl-2-{1-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-carbamoyl]-ethylamino}-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 484011-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(5-methyl-2-{1-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-carbamoyl]-ethylamino}-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[5-methyl-2-[[2-methyl-1-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxo-3,1-benzoxazin-6-yl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 484011-66-7
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₆
• 分子量: 566.657
• InChiKey: VLEFAHMAJDXBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 [2-(5-methyl-2-{1-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-carbamoyl]-ethylamino}-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 polyamine resin 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42.5%的产率得到thiophene-2-carboxylic acid [2-(5-methyl-2-{1-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-carbamoyl]-ethylamino}-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-ylcarbamoyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  REMEDIAL AGENT FOR VIRAL INFECTIOUS DISEASE

  摘要：

  一种含有吡啶环的苯并噁唑酮衍生物或其药用可接受的盐或互变异构体，由通式（1）表示：（其中R1至R6和n如描述中定义）对蛋白酶具有出色的抑制活性。因此，该苯并噁唑酮衍生物或其药用可接受的盐可作为抗病毒治疗剂的活性成分，特别是对疱疹病毒感染。

  公开号：

  EP1403269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-amino-5-methyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-ylamino)-2,N-diethyl-N-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-propionamide 在 Boc-beta-丙氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 以68.4%的产率得到[2-(5-methyl-2-{1-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-carbamoyl]-ethylamino}-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  REMEDIAL AGENT FOR VIRAL INFECTIOUS DISEASE

  摘要：

  一种含有吡啶环的苯并噁唑酮衍生物或其药用可接受的盐或互变异构体，由通式（1）表示：（其中R1至R6和n如描述中定义）对蛋白酶具有出色的抑制活性。因此，该苯并噁唑酮衍生物或其药用可接受的盐可作为抗病毒治疗剂的活性成分，特别是对疱疹病毒感染。

  公开号：

  EP1403269A1

文献信息

• Remedial agent for viral infectious disease
  申请人：——

  公开号：US20040116420A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A pyridine ring-containing benzoxazinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof represented by general formula (1): 1 (wherein R 1 to R 6 and n are as defined in the description) has excellent inhibitory activity against a protease. Thus, the benzoxazinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an active ingredient for a therapeutic agent for virus infections, particularly herpes virus infections.

  由通式(1)表示的含吡啶环的苯并恶嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐或同系物： 1 (其中 R 1 至 R 6 和 n 的定义）对蛋白酶具有优异的抑制活性。因此，苯并恶嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐可作为治疗病毒感染，特别是疱疹病毒感染的有效成分。