thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate | 727988-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate
• 英文别名: thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate [C3H4NS][RuCl4(C3H3NS)2], brown red；tetrachlororuthenium(1-);1,3-thiazole;1,3-thiazol-3-ium
• CAS: 727988-41-2
• 化学式: C₃H₄NS*C₆H₆Cl₄N₂RuS₂
• 分子量: 499.279
• InChiKey: NVPPQPUYQQMCHM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 噻唑 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate
  参考文献：
  名称：

  钌（III）配合物[TzH] [反式RuCl4（Tz）2]和[TzH] [反式RuCl4（DMSO）（Tz）]。（DMSO）的合成，结构表征，溶液化学和初步生物学研究。 ，抗肿瘤ICR和NAMI-A的噻唑类似物。

  摘要：

  制备并表征了带有噻唑配体的两种钌（III）配合物，即噻唑鎓（双噻唑）四氯钌酸酯（I，TzICR）和噻唑鎓（噻唑，DMSO）四氯钌酸酯（II，TzNAMI）。两种配合物的晶体结构均通过X射线衍射法解析，发现与相应的咪唑配合物的晶体结构紧密匹配。光谱分析了TzICR和TzNAMI在水溶液中的行为。随时间变化的分光光度曲线分别与相关的ICR和NAMI-A抗癌化合物极为相似。观察到在NAMI样化合物的情况下，用噻唑（一种碱性较低的配体）代替咪唑会导致配体交换速率的显着降低。确定了这些钌（III）噻唑配合物的主要电化学特征，并将其与ICR和NAMI-A的电化学特征进行了比较。此外，获得了有关其生物学特性的一些初步数据。值得注意的是，两种复合物对血清白蛋白的反应性均比对小牛胸腺DNA的反应性高。细胞毒性可以忽略不计。目前正在进行体内药理学性质的更广泛表征。

  DOI：

  10.1021/ic0354116