thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate | 727988-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate
• 英文别名: thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate [C3H4NS][RuCl4(C3H3NS)2], brown red；tetrachlororuthenium(1-);1,3-thiazole;1,3-thiazol-3-ium
• CAS: 727988-41-2
• 化学式: C₃H₄NS*C₆H₆Cl₄N₂RuS₂
• 分子量: 499.279
• InChiKey: NVPPQPUYQQMCHM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 噻唑 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到thiazolium trans-bis(thiazole)tetrachlororuthenate
  参考文献：
  名称：

  钌（III）配合物[TzH] [反式RuCl4（Tz）2]和[TzH] [反式RuCl4（DMSO）（Tz）]。（DMSO）的合成，结构表征，溶液化学和初步生物学研究。 ，抗肿瘤ICR和NAMI-A的噻唑类似物。

  摘要：

  制备并表征了带有噻唑配体的两种钌（III）配合物，即噻唑鎓（双噻唑）四氯钌酸酯（I，TzICR）和噻唑鎓（噻唑，DMSO）四氯钌酸酯（II，TzNAMI）。两种配合物的晶体结构均通过X射线衍射法解析，发现与相应的咪唑配合物的晶体结构紧密匹配。光谱分析了TzICR和TzNAMI在水溶液中的行为。随时间变化的分光光度曲线分别与相关的ICR和NAMI-A抗癌化合物极为相似。观察到在NAMI样化合物的情况下，用噻唑（一种碱性较低的配体）代替咪唑会导致配体交换速率的显着降低。确定了这些钌（III）噻唑配合物的主要电化学特征，并将其与ICR和NAMI-A的电化学特征进行了比较。此外，获得了有关其生物学特性的一些初步数据。值得注意的是，两种复合物对血清白蛋白的反应性均比对小牛胸腺DNA的反应性高。细胞毒性可以忽略不计。目前正在进行体内药理学性质的更广泛表征。

  DOI：

  10.1021/ic0354116

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, Solution Chemistry, and Preliminary Biological Studies of the Ruthenium(III) Complexes [TzH][<i>trans</i>-RuCl₄(Tz)₂] and [TzH][<i>trans</i>-RuCl₄(DMSO)(Tz)]·(DMSO), the Thiazole Analogues of Antitumor ICR and NAMI-A
  作者：Pasquale Mura、Mercedes Camalli、Luigi Messori、Francesca Piccioli、Piero Zanello、Maddalena Corsini

  DOI：10.1021/ic0354116

  日期：2004.6.28

  Two ruthenium(III) complexes bearing the thiazole ligand, namely, thiazolium (bisthiazole) tetrachlororuthenate (I, TzICR) and thiazolium (thiazole, DMSO) tetrachlororuthenate (II, TzNAMI) were prepared and characterized. The crystal structures of both complexes were solved by X-ray diffraction methods and found to match closely those of the corresponding imidazole complexes. The behavior in aqueous

  制备并表征了带有噻唑配体的两种钌（III）配合物，即噻唑鎓（双噻唑）四氯钌酸酯（I，TzICR）和噻唑鎓（噻唑，DMSO）四氯钌酸酯（II，TzNAMI）。两种配合物的晶体结构均通过X射线衍射法解析，发现与相应的咪唑配合物的晶体结构紧密匹配。光谱分析了TzICR和TzNAMI在水溶液中的行为。随时间变化的分光光度曲线分别与相关的ICR和NAMI-A抗癌化合物极为相似。观察到在NAMI样化合物的情况下，用噻唑（一种碱性较低的配体）代替咪唑会导致配体交换速率的显着降低。确定了这些钌（III）噻唑配合物的主要电化学特征，并将其与ICR和NAMI-A的电化学特征进行了比较。此外，获得了有关其生物学特性的一些初步数据。值得注意的是，两种复合物对血清白蛋白的反应性均比对小牛胸腺DNA的反应性高。细胞毒性可以忽略不计。目前正在进行体内药理学性质的更广泛表征。