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6-[(4-tert-butylphenyl)(hydroxy)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropylspiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one | 950674-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(4-tert-butylphenyl)(hydroxy)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropylspiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one
英文别名
6-[(4-tert-Butylphenyl)(hydroxy)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropylspiro[chromen-2,1'-cyclo-butan]-4(3H)-one;6-[(4-tert-butylphenyl)-hydroxymethyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-propan-2-ylspiro[3H-chromene-2,1'-cyclobutane]-4-one
6-[(4-tert-butylphenyl)(hydroxy)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropylspiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one化学式
CAS
950674-77-8
化学式
C32H35FO3
mdl
——
分子量
486.627
InChiKey
FOWIHHHSWVAVAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(4-tert-butylphenyl)(hydroxy)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropylspiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到6-[(4-tert-butylphenyl)(fluoro)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropylspiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted Chromanol Derivatives and Their Use
    摘要:
    本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物,其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
    公开号:
    US20090306197A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydrospiro[chromen-2,1'-cyclobutane]-6-carbaldehyde 、 4-叔丁基苯基溴化镁 在 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以58%的产率得到6-[(4-tert-butylphenyl)(hydroxy)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropylspiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted Chromanol Derivatives and Their Use
    摘要:
    本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物,其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
    公开号:
    US20090306197A1
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文献信息

  • Substituted chromanol derivatives and their use
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US08227511B2
    公开(公告)日:2012-07-24
    The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本发明涉及取代的色酚衍生物,其制备过程,它们在治疗和/或预防疾病方面的单独或联合使用,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • US8227511B2
    申请人:——
    公开号:US8227511B2
    公开(公告)日:2012-07-24
  • [DE] SUBSTITUIERTE CHROMANOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVE DE CHROMANOL SUBSTITUE ET SON UTILISATION
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2007107243A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] The present application relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    [FR] La présente invention concerne un dérivé de chromanol substitué, son procédé de fabrication, son utilisation seul ou en combinaison pour le traitement et/ou la prévention de maladies, ainsi que son utilisation pour la fabrication de médicaments pour le traitement et/ou la prévention de maladies, notamment pour le traitement et/ou la prévention de maladies cardiovasculaires.
    [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte Chromanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.
  • Chromanol derivatives—A novel class of CETP inhibitors
    作者:Alexandros Vakalopoulos、Carsten Schmeck、Michael Thutewohl、Volkhart Li、Hilmar Bischoff、Klemens Lustig、Olaf Weber、Holger Paulsen、Harry Elias
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.110
    日期:2011.1
    Based on our former development candidate BAY 38-1315, optimization efforts led to the discovery of a novel chemical class of orally active cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The chromanol derivative 19b is a highly potent CETP inhibitor with favorable pharmacokinetic properties suitable for clinical studies. Chemical process optimization furnished a robust synthesis for a kilogram-scale process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Substituted Chromanol Derivatives and Their Use
    申请人:Schmeck Carsten
    公开号:US20090306197A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物,其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
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