4,7-dimethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-9-(trimethylsilyl)-1,4-diphenylnona-2,5,8-triyn-1-one | 945393-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-9-(trimethylsilyl)-1,4-diphenylnona-2,5,8-triyn-1-one
• 英文别名: 4,7-Dimethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-1,4-diphenyl-9-trimethylsilylnona-2,5,8-triyn-1-one；4,7-dimethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-1,4-diphenyl-9-trimethylsilylnona-2,5,8-triyn-1-one
• CAS: 945393-00-0
• 化学式: C₃₃H₃₂O₄Si
• 分子量: 520.7
• InChiKey: FDCRYJNPSGBUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-9-(trimethylsilyl)-1,4-diphenylnona-2,5,8-triyn-1-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 9,12-dimethoxy-12-(4-methoxyphenyl)-6,9-diphenyl-3-(pyridin-4-yl)tetradeca-1,4,7,10,13-pentayne-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  功能性[6]周环蛋白：通过[14 + 4]和[8 + 10]环化策略合成。

  摘要：

  对合成新型碳苯衍生物的可能策略的关键分析表明，制备[[18] -n] + n]途径有几种制备六氧基[6]-环炔前体的方法。除了先前尝试的[9 + 9]对称方案（n = 9）外，最先选择的策略是n = 1、4、7、10、13和16的那些。含有（19-n）/ 3个三键的C（18-n）ω-双末端的低聚炔，具有含有（n-1）/ 3个三键的C（n）ω-二羰基的ω-双的低聚炔。为了补充先前使用的[11 + 7]策略，因此探索了[14 + 4]和[8 + 10]策略。他们被证明是有效的，提供了对应于六个不同取代模式的七个新颖的六氧[6]环芳烃。这些化合物以7-15个步骤的形式以立体异构体的混合物形式获得。因此，通过使用二苯甲酰基乙炔作为C（4）亲电试剂，[14 + 4]策略允许合成具有两个或四个游离甲醇顶点的两个六苯基代表。该方法还提供了四苯基代表，其中两个剩余的甲氧基顶点被两个炔基或一个4-茴香基和一

  DOI：

  10.1002/chem.200601191
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基乙炔 、 碘甲烷 、 1-trimethylsilyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-methoxypenta-1,4-diyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.17h， 以46%的产率得到4,7-dimethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-9-(trimethylsilyl)-1,4-diphenylnona-2,5,8-triyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  功能性[6]周环蛋白：通过[14 + 4]和[8 + 10]环化策略合成。

  摘要：

  对合成新型碳苯衍生物的可能策略的关键分析表明，制备[[18] -n] + n]途径有几种制备六氧基[6]-环炔前体的方法。除了先前尝试的[9 + 9]对称方案（n = 9）外，最先选择的策略是n = 1、4、7、10、13和16的那些。含有（19-n）/ 3个三键的C（18-n）ω-双末端的低聚炔，具有含有（n-1）/ 3个三键的C（n）ω-二羰基的ω-双的低聚炔。为了补充先前使用的[11 + 7]策略，因此探索了[14 + 4]和[8 + 10]策略。他们被证明是有效的，提供了对应于六个不同取代模式的七个新颖的六氧[6]环芳烃。这些化合物以7-15个步骤的形式以立体异构体的混合物形式获得。因此，通过使用二苯甲酰基乙炔作为C（4）亲电试剂，[14 + 4]策略允许合成具有两个或四个游离甲醇顶点的两个六苯基代表。该方法还提供了四苯基代表，其中两个剩余的甲氧基顶点被两个炔基或一个4-茴香基和一

  DOI：

  10.1002/chem.200601191

文献信息

• Functional [6]Pericyclynes: Synthesis through [14+4] and [8+10] Cyclization Strategies
  作者：Catherine Saccavini、Christine Tedeschi、Luc Maurette、Christine Sui-Seng、Chunhai Zou、Michèle Soleilhavoup、Laure Vendier、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/chem.200601191

  日期：2007.6.4

  used [11+7] strategy, the [14+4] and [8+10] strategies were thus explored. They proved to be efficient, affording seven novel hexaoxy[6]pericyclynes corresponding to six different substitution patterns. These compounds were obtained in 7-15 steps as mixtures of stereoisomers. Thus, by using dibenzoylacetylene as the C(4) electrophile, a [14+4] strategy allowed the synthesis of two hexaphenyl representatives

  对合成新型碳苯衍生物的可能策略的关键分析表明，制备[[18] -n] + n]途径有几种制备六氧基[6]-环炔前体的方法。除了先前尝试的[9 + 9]对称方案（n = 9）外，最先选择的策略是n = 1、4、7、10、13和16的那些。含有（19-n）/ 3个三键的C（18-n）ω-双末端的低聚炔，具有含有（n-1）/ 3个三键的C（n）ω-二羰基的ω-双的低聚炔。为了补充先前使用的[11 + 7]策略，因此探索了[14 + 4]和[8 + 10]策略。他们被证明是有效的，提供了对应于六个不同取代模式的七个新颖的六氧[6]环芳烃。这些化合物以7-15个步骤的形式以立体异构体的混合物形式获得。因此，通过使用二苯甲酰基乙炔作为C（4）亲电试剂，[14 + 4]策略允许合成具有两个或四个游离甲醇顶点的两个六苯基代表。该方法还提供了四苯基代表，其中两个剩余的甲氧基顶点被两个炔基或一个4-茴香基和一