(2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-acetic acid ethyl ester | 73217-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-amino-4-oxo-3,5-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)acetate
• CAS: 73217-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 252.23
• InChiKey: HPOVSYUDVFTCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-acetic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-{[(2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-ethoxycarbonyl-methyl]-amino}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪的官能化衍生物的合成及侧链连接

  摘要：

  描述了在六个位置具有官能团的2-氨基-4-羟基嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成和反应（1）。讨论了在六个位置使用官能团将侧链偶联到嘧啶-恶嗪系统上的方法，并描述了成功的偶联方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160733
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-amino-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪的官能化衍生物的合成及侧链连接

  摘要：

  描述了在六个位置具有官能团的2-氨基-4-羟基嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成和反应（1）。讨论了在六个位置使用官能团将侧链偶联到嘧啶-恶嗪系统上的方法，并描述了成功的偶联方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160733

文献信息

• The synthesis of functionalized derivatives of pyrimido[4,5-<i>b</i>][1,4]oxazines and side chain attachment
  作者：Merritt J. Winchester

  DOI：10.1002/jhet.5570160733

  日期：1979.11

  The synthesis and reactions of 2-amino-4-hydroxypyrimido[4,5-b][1,4]oxazines with functionalities in the six position are described (1). The use of functionalities in the six position for coupling side chains to the pyrimido-oxazine system is discussed and a successful coupling described.

  描述了在六个位置具有官能团的2-氨基-4-羟基嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成和反应（1）。讨论了在六个位置使用官能团将侧链偶联到嘧啶-恶嗪系统上的方法，并描述了成功的偶联方法。