4-Benzoyl-5-(α-diazobenzyl)-3-methylisoxazol | 135456-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-5-(α-diazobenzyl)-3-methylisoxazol
• 英文别名: [5-[Diazo(phenyl)methyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-phenylmethanone；[5-[diazo(phenyl)methyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 135456-19-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: JWSLSBBBYVWQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-5-(α-diazobenzyl)-3-methylisoxazol 在 N-苯基马来酰亚胺 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Methyl-4,6-diphenylfuro<3,4-d>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Assmann, Lutz; Palm, Ludger; Zander, Maximilian, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2481 - 2488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基乙炔 在 盐酸 、 对甲苯磺酰叠氮 、 异氰酸苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-Benzoyl-5-(α-diazobenzyl)-3-methylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Assmann, Lutz; Palm, Ludger; Zander, Maximilian, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2481 - 2488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assmann, Lutz; Palm, Ludger; Zander, Maximilian, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2481 - 2488
  作者：Assmann, Lutz、Palm, Ludger、Zander, Maximilian、Friedrichsen, Willy

  DOI：——

  日期：——