4-(1-Adamantylamino)-4-oxobut-2-enoic acid | 57277-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1-Adamantylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 57277-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PEJLLAYEHDKJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Adamantylamino)-4-oxobut-2-enoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-adamantylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  使用平面手性 [2.2] 对环芳烷-咪唑啉 N,O-配体对偶氮甲碱叶立德进行锌催化的对映选择性 [3+2] 环加成

  摘要：

  已经开发了一种简便的合成路线，制备一系列具有中心手性和平面手性的新型 [2.2] 对环芳烃衍生配体 (UCD-IMPHANOL)。这些配体在不对称 Zn 催化的偶氮甲碱叶立德环加成反应中表现出优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202205516
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 盐酸金刚烷胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(1-Adamantylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种金刚烷胺人工抗原及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种金刚烷胺半抗原和相应的人工抗原，同时本发明也公开了所述金刚烷胺半抗原和相应的人工抗原的制备方法及其应用。本发明提供的金刚烷胺半抗原是式1所示产物，用式1所示产物与载体蛋白连接可以得到金刚烷胺抗原。所述金刚烷胺抗原可应用于制备金刚烷胺特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的金刚烷胺人工抗原，通过免疫动物可产生了针对金刚烷胺的特异性抗体，可用于制备检测金刚烷胺残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。

  公开号：

  CN105906522A

文献信息

• 一种金刚烷胺人工抗原及其制备方法与应用
  申请人：北京维德维康生物技术有限公司

  公开号：CN105906522A

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明公开了一种金刚烷胺半抗原和相应的人工抗原，同时本发明也公开了所述金刚烷胺半抗原和相应的人工抗原的制备方法及其应用。本发明提供的金刚烷胺半抗原是式1所示产物，用式1所示产物与载体蛋白连接可以得到金刚烷胺抗原。所述金刚烷胺抗原可应用于制备金刚烷胺特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的金刚烷胺人工抗原，通过免疫动物可产生了针对金刚烷胺的特异性抗体，可用于制备检测金刚烷胺残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
• Zinc‐Catalyzed Enantioselective [3+2] Cycloaddition of Azomethine Ylides Using Planar Chiral [2.2]Paracyclophane‐Imidazoline N,O‐ligands
  作者：Sundaravel Vivek Kumar、Patrick J. Guiry

  DOI：10.1002/anie.202205516

  日期：2022.8.15

  novel [2.2]paracyclophane-derived ligands (UCD-IMPHANOL) possessing central chirality and planar chirality has been developed. These ligands demonstrated excellent enantioselectivities in the asymmetric Zn-catalyzed azomethine ylide cycloaddition.

  已经开发了一种简便的合成路线，制备一系列具有中心手性和平面手性的新型 [2.2] 对环芳烃衍生配体 (UCD-IMPHANOL)。这些配体在不对称 Zn 催化的偶氮甲碱叶立德环加成反应中表现出优异的对映选择性。