1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 2380-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-Δ²-pyrazolin；1-<4-Chlor-phenyl>-Δ²-pyrazolin；(4-Chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole；2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2380-39-4
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: XOJHBDIHRMYWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物 、 1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 生成 <1-(4-Chlor-phenyl)-Δ²-pyrazolin>-<3-azo-2->-<3-methylbenzthiazolium>
  参考文献：
  名称：

  Huenig,S. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 72 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 iron(III) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)-Catalyzed Aerobic Intramolecular N–N Coupling of Aliphatic Azides with Amines

  摘要：

  An Fe(III)-catalyzed intramolecular N-N coupling of aliphatic azidoamines that forms diverse five-and six-membered semisaturated diazoheterocycles using air as an oxidant is reported, providing an alternative to hydrazine-based methods. Mechanistic studies suggest that a N-radical induced intramolecular homolytic substitution (S(H)2) is involved in ring closure. The power of this N-N bond-forming method is also demonstrated by using it as the final step in a total synthesis of (-)-newbouldine.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01396

文献信息

• 1-Acyldihydropyrazole Derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080249095A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• Ruthenium-Catalyzed Divergent Acceptorless Dehydrogenative Coupling of 1,3-Diols with Arylhydrazines: Synthesis of Pyrazoles and 2-Pyrazolines
  作者：Yanling Zheng、Yang Long、Huihua Gong、Jiaqi Xu、Chunchun Zhang、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01497

  日期：2022.6.3

  1,3-diols with arylhydrazines via acceptorless dehydrogenative coupling reactions to selectively synthesize pyrazoles and 2-pyrazolines were reported, which were based on Ru3(CO)12/NHC-phosphine-phosphine catalytic systems. The reactions featured low catalyst loading, high selectivity, wide substrate scope, and good yields, with only water and hydrogen gas (H2) as the byproducts.

  本文报道了基于Ru 3 (CO) 12 /NHC-膦-膦催化体系的1,3-二醇与芳基肼通过无受体脱氢偶联反应选择性合成吡唑和2-吡唑啉的不同转化。该反应具有催化剂负载量低、选择性高、底物范围广、收率高的特点，仅副产物水和氢气（H 2 ）。
• Pyrazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0055418B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US7875644B2
  申请人：——

  公开号：US7875644B2

  公开（公告）日：2011-01-25