1-(2',3'-dimethoxyphenyl)cycloheptene | 500589-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2',3'-dimethoxyphenyl)cycloheptene
• 英文别名: 1-(2,3-Dimethoxyphenyl)cycloheptene
• CAS: 500589-66-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: HXSQWDRFUMFHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3'-dimethoxyphenyl)cycloheptene 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(2,3-dimethoxyphenyl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  经济方便的羰基转座方法制备 2-芳基环庚酮衍生物

  摘要：

  摘要 报道了一种方便、直接且容易获得 2(2,3-二甲氧基-苯基)环庚酮的方法，该方法采用杂原子促进的邻位锂化与羰基转座策略相结合。合成方法避免使用非常昂贵的试剂或难以制备的起始材料。

  DOI：

  10.1080/00397910500377149
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 正丁基锂 、 草酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2',3'-dimethoxyphenyl)cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  经济方便的羰基转座方法制备 2-芳基环庚酮衍生物

  摘要：

  摘要 报道了一种方便、直接且容易获得 2(2,3-二甲氧基-苯基)环庚酮的方法，该方法采用杂原子促进的邻位锂化与羰基转座策略相结合。合成方法避免使用非常昂贵的试剂或难以制备的起始材料。

  DOI：

  10.1080/00397910500377149

文献信息

• Economical and Convenient Carbonyl Transposition Approach Toward a 2‐Arylcycloheptanone Derivative
  作者：Andrea B. J. Bracca、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1080/00397910500377149

  日期：2006.1

  Abstract A convenient, straightforward, and easy access to 2(2,3‐dimethoxy‐phenyl)cycloheptanone, which employs an heteroatom‐facilitated ortho‐lithiation coupled to a carbonyl transposition strategy, is reported. The synthetic approach avoids using very expensive reagents or difficult‐to‐prepare starting materials.

  摘要 报道了一种方便、直接且容易获得 2(2,3-二甲氧基-苯基)环庚酮的方法，该方法采用杂原子促进的邻位锂化与羰基转座策略相结合。合成方法避免使用非常昂贵的试剂或难以制备的起始材料。