摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-二甲基-N-[4-(哌嗪-1-甲基)苯基]-胺 | 89292-79-5

中文名称
N,N-二甲基-N-[4-(哌嗪-1-甲基)苯基]-胺
中文别名
二甲基-[4-(哌嗪-1-基甲基)苯基]胺
英文名称
N,N-dimethyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)aniline
英文别名
——
N,N-二甲基-N-[4-(哌嗪-1-甲基)苯基]-胺化学式
CAS
89292-79-5
化学式
C13H21N3
mdl
MFCD03069505
分子量
219.33
InChiKey
WBSHKPALUOHZAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:8a586db7af7b514c447eb82d1e73230f
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基-N-[4-(哌嗪-1-甲基)苯基]-胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2-((2,4-diisopropoxybenzyl)amino)-5-fluorophenyl)(4-(4-(dimethylamino)benzyl)piperazin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] KDM INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KDM ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶(KDM)的化合物,以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其前药,以及其药物组合物和治疗或预防疾病(例如,增殖性疾病,例如癌症)的方法。在某些实施例中,本文描述的化合物由以下式(I)和(II)表示。
    公开号:
    WO2021050702A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪对二甲氨基苯甲醛三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到N,N-二甲基-N-[4-(哌嗪-1-甲基)苯基]-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] KDM INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KDM ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶(KDM)的化合物,以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其前药,以及其药物组合物和治疗或预防疾病(例如,增殖性疾病,例如癌症)的方法。在某些实施例中,本文描述的化合物由以下式(I)和(II)表示。
    公开号:
    WO2021050702A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017011776A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1987001706A2
    公开(公告)日:1987-03-26
    (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.
    揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的基取代类固醇,其中包含连接到C17侧链末端碳原子的基基团,更具体地包括基类固醇(Ia和Ib),芳香族类固醇(II),$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb),还原A环类固醇(IV),$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI),这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
  • Pharmaceutically active amines
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0293078A1
    公开(公告)日:1988-11-30
    The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also dislosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).
    芳香胺 (I)、烷基胺 (II)、双环胺 (III) 环烷基胺 (IV)、芳香族双环胺 (V)、对苯二酚胺 (VI)、醌胺 (VII)、基醚 (VIII) 和双环基醚 (IX) 可用作治疗多种疾病的药物,包括脊柱创伤、轻度和/或中重度头部损伤等。此外,还公开了一种使用 3,4-二氢苯并喃(XI)的治疗方法。
  • C20 Through C26 amino steroids
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0263213B1
    公开(公告)日:1995-09-06
  • 5-(1-Piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines as antihypertensive agents
    作者:Walter E. Meyer、Andrew S. Tomcufcik、Peter S. Chan、Margie Haug
    DOI:10.1021/jm00123a013
    日期:1989.3
    A series of 5-(1-piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines was synthesized and screened for antihypertensive and diuretic activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). One compound, 5-[4-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-am ine (8), was selected to define the mechanism of its antihypertensive activity. Studies in SHR suggest ganglionic blocking activity. Short-lived antihypertensive activity was observed in conscious renal hypertensive dogs.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫