2,6-dichloro 4-(2-fluoro phenyl) quinazoline | 86892-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-dichloro 4-(2-fluoro phenyl) quinazoline
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(2-fluorophenyl)quinazoline
• CAS: 86892-34-4
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂FN₂
• 分子量: 293.127
• InChiKey: SVEJCMQJPVFHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro 4-(2-fluoro phenyl) quinazoline 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.67h， 以providing 0.66 g (66%) of the title compound的产率得到4-[6-chloro-4-(2-fluoro-phenyl)-quinazolin-2-ylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US07855194B2

文献信息

• PYRIMIDINE, QUINAZOLINE, PTERIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2001867B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US4499092A
  申请人：——

  公开号：US4499092A

  公开（公告）日：1985-02-12
• US4540696A
  申请人：——

  公开号：US4540696A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US7855194B2
  申请人：——

  公开号：US7855194B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] PYRIMIDINE, QUINAZOLINE, PTERIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE, DE QUINAZOLINE, DE PTERIDINE ET DE TRIAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007110340A2

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein A, R¹ to R⁵ and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
  [FR] Cette invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A, R¹ à R⁵ et G sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, un procédé de préparation de ces composés et leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs de SST de sous-type 5.