N-<4-(3',3'-dimethyltriazenyl)benzyl>biotin amide | 160624-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-<4-(3',3'-dimethyltriazenyl)benzyl>biotin amide
• 英文别名: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[[4-(dimethylaminodiazenyl)phenyl]methyl]pentanamide
• CAS: 160624-43-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₆O₂S
• 分子量: 404.536
• InChiKey: MBFYYVNOMSTSAE-BQFCYCMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(3',3'-dimethyltriazenyl)benzyl>biotin amide 在 phosphate buffer 、 sodium iodide 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到N-(4-<123I>iodobenzyl)biotin amide
  参考文献：
  名称：

  来自三氮烯基前体的放射性标记生物素酰胺：合成、结合和体内特性

  摘要：

  N-(4-[127/125/123l]碘苄基)生物素酰胺4a-4c的合成通过N-[4-(3',3'-二甲基三氮烯基)苄基)生物素酰胺与碘化钠的直接分解进行描述了 CF3COOH 的存在。以这种方式碘化的生物素与抗生物素蛋白 (Kd = 2.84 ± 0.45 × 10−15 M, n = 3.9 ± 0.6) 形成稳定的复合物，其在过量天然生物素存在下以 0.034 ± 0.006 hr1 的速率常数解离。血液清除研究和甲状腺摄取不足表明该化合物在体内未脱碘，并且在循环中的表现与天然生物素非常相似。这种芳基三氮烯前体方法适用于用短寿命放射性卤化物进行标记。它可用于生产无载体添加的生物素衍生物，用于涉及抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白的生物学研究和测定。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341203
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 N-(4-aminobenzyl)biotin amide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-<4-(3',3'-dimethyltriazenyl)benzyl>biotin amide
  参考文献：
  名称：

  来自三氮烯基前体的放射性标记生物素酰胺：合成、结合和体内特性

  摘要：

  N-(4-[127/125/123l]碘苄基)生物素酰胺4a-4c的合成通过N-[4-(3',3'-二甲基三氮烯基)苄基)生物素酰胺与碘化钠的直接分解进行描述了 CF3COOH 的存在。以这种方式碘化的生物素与抗生物素蛋白 (Kd = 2.84 ± 0.45 × 10−15 M, n = 3.9 ± 0.6) 形成稳定的复合物，其在过量天然生物素存在下以 0.034 ± 0.006 hr1 的速率常数解离。血液清除研究和甲状腺摄取不足表明该化合物在体内未脱碘，并且在循环中的表现与天然生物素非常相似。这种芳基三氮烯前体方法适用于用短寿命放射性卤化物进行标记。它可用于生产无载体添加的生物素衍生物，用于涉及抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白的生物学研究和测定。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341203