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((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester | 276679-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
ethyl N-[(4S)-2-methyl-5-oxo-6-phenylsulfanylnon-8-en-4-yl]carbamate
((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
276679-97-1
化学式
C19H27NO3S
mdl
——
分子量
349.494
InChiKey
XORJOIVACSKJCZ-BHWOMJMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 以98%的产率得到(S)-6-ethoxycarbonylamino-8-methylnon-1-en-5-one
    参考文献:
    名称:
    α-氨基重氮酮与烯丙基硫的催化反应:α-氨基均烯丙基酮合成3-哌啶醇生物碱的新合成方法
    摘要:
    对映纯的α-氨基重氮酮与烯丙基硫的Cu(acac)2催化反应通过衍生的烯丙基的2,3-σ重排提供了一条容易的合成路线,以合成α-氨基均烯丙基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00282-3
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙氧基苯硫酚 、 [(S)-1-(2-Diazo-acetyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid ethyl ester 在 copper acetylacetonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以41%的产率得到((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-氨基重氮酮与烯丙基硫的催化反应:α-氨基均烯丙基酮合成3-哌啶醇生物碱的新合成方法
    摘要:
    对映纯的α-氨基重氮酮与烯丙基硫的Cu(acac)2催化反应通过衍生的烯丙基的2,3-σ重排提供了一条容易的合成路线,以合成α-氨基均烯丙基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00282-3
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