摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-bromo-2-(2-bromoethoxy)-4-chlorobenzene | 1611444-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(2-bromoethoxy)-4-chlorobenzene
英文别名
1-Bromo-2-(2-bromoethoxy)-4-chlorobenzene
1-bromo-2-(2-bromoethoxy)-4-chlorobenzene化学式
CAS
1611444-69-9
化学式
C8H7Br2ClO
mdl
——
分子量
314.404
InChiKey
HCNRSSYTTGUZQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-(2-bromoethoxy)-4-chlorobenzenepotassium carbonate 作用下, 以63.38 %的产率得到Ethyl 4-(((1s,3r,5R,7S)-3-(tert-butoxycarbonyl)adamantan-1-yl)amino)-2-chloropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PURINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种嘌呤衍生物及其在医药上的应用,特别是一种表示为通式(I)的嘧啶衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、氘代物、药学上可接受的盐或共晶体,以及包含该衍生物的制药组合物,以及本发明中化合物或组合物在DNA-PK抑制剂制备领域中的应用,其中通式(I)中的取代基的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    EP4086258A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴乙烷potassium carbonate 作用下, 以68.19 %的产率得到1-bromo-2-(2-bromoethoxy)-4-chlorobenzene
    参考文献:
    名称:
    PURINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种嘌呤衍生物及其在医药上的应用,特别是一种表示为通式(I)的嘧啶衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、氘代物、药学上可接受的盐或共晶体,以及包含该衍生物的制药组合物,以及本发明中化合物或组合物在DNA-PK抑制剂制备领域中的应用,其中通式(I)中的取代基的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    EP4086258A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2014081689A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications.. The compounds of this invention have formula I-A; wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物;使用本发明的化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法;制备本发明的化合物的方法;用于制备本发明的化合物的中间体;以及在体外应用中使用这些化合物的方法。本发明的化合物具有I-A式的结构;其中变量如本文所定义。
  • COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20140179699A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications. The compounds of this invention have formula I-A: wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法;制备本发明化合物的过程;用于制备本发明化合物的中间体;以及在体外应用中使用化合物的方法。本发明化合物具有式I-A:其中变量如本文所定义。
  • Compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US09073875B2
    公开(公告)日:2015-07-07
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications. The compounds of this invention have formula I-A: wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法;制备本发明化合物的过程;制备本发明化合物的中间体;以及在体外应用中使用本发明化合物的方法。本发明化合物的公式为I-A:其中变量如本文所定义。
  • [EN] FURAN DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURANE ET LEUR APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 呋喃衍生物及其在医药上的应用
    申请人:CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021136462A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    一类呋喃衍生物及其在医药上的应用,具体而言涉及如通式(I')所示的嘧啶衍生物,或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、氘代物、药学上可接受的盐或共晶,包含其的药物组合物以及该化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂中的用途,其中,通式(I')中各取代基的定义与说明书的定义相同。
  • [EN] PURINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PURINE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 嘌呤衍生物及其在医药上的用途
    申请人:CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021136463A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    嘌呤衍生物及其在医药上的用途,具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物,或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、氘代物、药学上可接受的盐或共晶,包含其的药物组合物以及化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂领域的用途,其中,通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
查看更多