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2-(2,2-difluoroethoxy)-5-fluorobenzonitrile | 1544861-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-difluoroethoxy)-5-fluorobenzonitrile
英文别名
Benzonitrile, 2-(2,2-difluoroethoxy)-5-fluoro-
2-(2,2-difluoroethoxy)-5-fluorobenzonitrile化学式
CAS
1544861-09-7
化学式
C9H6F3NO
mdl
——
分子量
201.148
InChiKey
QBRFZBGIVKFPSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙基溴化镁 、 2-(2,2-difluoroethoxy)-5-fluorobenzonitrile甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-(5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl)cyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及生物医药领域,公开了吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用,该化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的具有式(I)所示结构的化合物对TRK激酶表现出优异的抑制活性,同时,在动物水平上表现出良好的抗肿瘤活性。
    公开号:
    CN113278022A
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氟-2-碘乙烷5-氟-2-羟基苯甲腈potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以96%的产率得到2-(2,2-difluoroethoxy)-5-fluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及生物医药领域,公开了吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用,该化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的具有式(I)所示结构的化合物对TRK激酶表现出优异的抑制活性,同时,在动物水平上表现出良好的抗肿瘤活性。
    公开号:
    CN113278022A
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文献信息

  • 吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用
    申请人:南京纳丁菲医药科技有限公司
    公开号:CN113278022A
    公开(公告)日:2021-08-20
    本发明涉及生物医药领域,公开了吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用,该化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的具有式(I)所示结构的化合物对TRK激酶表现出优异的抑制活性,同时,在动物水平上表现出良好的抗肿瘤活性。
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