N-[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-hydroxy-1,3,2-diazasilol-2-amine | 1254192-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-hydroxy-1,3,2-diazasilol-2-amine
• CAS: 1254192-07-8
• 化学式: C₅₀H₆₃N₃OSi
• 分子量: 750.155
• InChiKey: CKVWPTKJKNPMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimesitylphenyl azide 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-hydroxy-1,3,2-diazasilol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  合成和基自由N-杂环Silanimine的反应†

  摘要：

  N-杂环甲硅烷基（HCNDipp）2 Si（1，Dipp = 2,6-iPr 2 C 6 H 3）与叠氮叠氮化物ArN 3（Ar = 2,6-Mes 2 C 6 H 3，Mes = 2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）在THF得到游离碱silanimine（HCNDipp）2 Si═NAr（2）与以高产率几乎线性Si═NC几何形状。的反应2与硫和H 2 ö导致1,3-加成S的2到C 2 Ñ 2Si环和H 2 O在Si═N键上的1,2-加成。

  DOI：

  10.1021/om1005676

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a Base-Free N-Heterocyclic Silanimine
  作者：Lingbing Kong、Chunming Cui

  DOI：10.1021/om1005676

  日期：2010.11.22

  Reaction of the N-heterocyclic silylene (HCNDipp)2Si (1, Dipp = 2,6-iPr2C6H3) with the terphenyl azide ArN3 (Ar = 2,6-Mes2C6H3, Mes =2,4,6-Me3C6H2) in THF yielded the base-free silanimine (HCNDipp)2Si═NAr (2) with the almost linear Si═NC geometry in high yield. Reaction of 2 with sulfur and H2O resulted in the 1,3-addition of S2 to the C2N2Si ring and 1,2-addition of H2O to the Si═N bond, respectively

  N-杂环甲硅烷基（HCNDipp）2 Si（1，Dipp = 2,6-iPr 2 C 6 H 3）与叠氮叠氮化物ArN 3（Ar = 2,6-Mes 2 C 6 H 3，Mes = 2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）在THF得到游离碱silanimine（HCNDipp）2 Si═NAr（2）与以高产率几乎线性Si═NC几何形状。的反应2与硫和H 2 ö导致1,3-加成S的2到C 2 Ñ 2Si环和H 2 O在Si═N键上的1,2-加成。