2-(4-chlorophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)acetamide | 710978-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)acetamide
• CAS: 710978-07-7
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO
• mdl: MFCD05996879
• 分子量: 281.826
• InChiKey: VIRUJWWOJFCAJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰azo与异氰酸酯的钯催化酰胺化

  摘要：

  N-甲苯磺酰hydr的氨基羰基化作用：由卡宾和异氰酸酯直接形成酮亚胺的过程仅限于Fischer卡宾配合物或某些特别稳定的卡宾与异氰化物的反应。描述了在水的存在下，通过一个烯酮亚胺中间体，钯催化的N-甲苯磺酰with与异氰酸酯的酰胺化反应。该方法提供了通过单碳延伸从羰基化合物合成酰胺的通用方法（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102459

文献信息

• Palladium-Catalyzed Amidation of N-Tosylhydrazones with Isocyanides
  作者：Fengtao Zhou、Ke Ding、Qian Cai

  DOI：10.1002/chem.201102459

  日期：2011.10.24

  N‐tosylhydrazones: The direct formation of ketenimines from carbenes and isocyanides is limited to the reaction of Fischer carbene complexes or some specially stabilized carbenes with isocyanides. A Pd‐catalyzed amidation of N‐tosylhydrazones with isocyanides via a ketenimine intermediate in the presence of water is described. The method offers a general way to synthesize amides from carbonyl compounds through one‐carbon

  N-甲苯磺酰hydr的氨基羰基化作用：由卡宾和异氰酸酯直接形成酮亚胺的过程仅限于Fischer卡宾配合物或某些特别稳定的卡宾与异氰化物的反应。描述了在水的存在下，通过一个烯酮亚胺中间体，钯催化的N-甲苯磺酰with与异氰酸酯的酰胺化反应。该方法提供了通过单碳延伸从羰基化合物合成酰胺的通用方法（参见方案）。