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N-(2'-methanethiosulfonatoethyl)-(R)-4-benzyl-2-oxazolidinone | 269401-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2'-methanethiosulfonatoethyl)-(R)-4-benzyl-2-oxazolidinone
英文别名
(4R)-4-benzyl-3-(2-methylsulfonylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
N-(2'-methanethiosulfonatoethyl)-(R)-4-benzyl-2-oxazolidinone化学式
CAS
269401-58-3
化学式
C13H17NO4S2
mdl
——
分子量
315.414
InChiKey
NGSUJGYIFKIJII-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用对映体纯的手性助剂对枯草杆菌蛋白酶迟缓芽孢杆菌半胱氨酸突变体进行共价修饰会引起活性的显着变化。
    摘要:
    甲硫代磺酸盐试剂可用于通过与半胱氨酸的巯基反应,在酶中引入几乎无限的结构修饰。对映体纯的(R)和(S)手性辅助甲硫代磺酸盐配体与枯草杆菌蛋白酶芽孢杆菌的半胱氨酸突变体的共价偶联引起非对映异构酶之间催化活性的显着变化。使用低底物近似值进行的酰胺酶和酯酶动力学测定用于建立化学修饰突变体的kcat / KM值,并且发现非对映异构酶之间的活性差异高达3倍。通过亚甲基单元改变连接苯基或苄基恶唑烷酮配体与突变体N62C的碳链的长度,可以逆转非对映异构酶的活性。同样,在S166C处从苯基恶唑烷酮配体变为苄基恶唑烷酮配体可逆转非对映异构酶的活性。S166C和L217C的手性修饰使CMM既具有高酯酶kcat / KM值,又具有高酯酶与酰胺酶之比,且非对映异构酶之间存在较大差异。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00121-8
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文献信息

  • Covalent modification of subtilisin Bacillus lentus Cysteine mutants with enantiomerically pure chiral auxiliaries causes remarkable changes in activity
    作者:Michael Dickman、J.Bryan Jones
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00121-8
    日期:2000.8
    used to introduce virtually unlimited structural modifications in enzymes via reaction with the thiol group of cysteine. The covalent coupling of enantiomerically pure (R) and (S) chiral auxiliary methanethiosulfonate ligands to cysteine mutants of subtilisin Bacillus lentus induces spectacular changes in catalytic activity between diastereomeric enzymes. Amidase and esterase kinetic assays using a low
    甲硫代磺酸盐试剂可用于通过与半胱氨酸的巯基反应,在酶中引入几乎无限的结构修饰。对映体纯的(R)和(S)手性辅助甲硫代磺酸盐配体与枯草杆菌蛋白酶芽孢杆菌的半胱氨酸突变体的共价偶联引起非对映异构酶之间催化活性的显着变化。使用低底物近似值进行的酰胺酶和酯酶动力学测定用于建立化学修饰突变体的kcat / KM值,并且发现非对映异构酶之间的活性差异高达3倍。通过亚甲基单元改变连接苯基或苄基恶唑烷酮配体与突变体N62C的碳链的长度,可以逆转非对映异构酶的活性。同样,在S166C处从苯基恶唑烷酮配体变为苄基恶唑烷酮配体可逆转非对映异构酶的活性。S166C和L217C的手性修饰使CMM既具有高酯酶kcat / KM值,又具有高酯酶与酰胺酶之比,且非对映异构酶之间存在较大差异。
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