N,N-二甲基氨基甲酰基异硫氰酸酯 | 16011-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: N,N-二甲基氨基甲酰基异硫氰酸酯
• 英文名称: N,N-Dimethylcarbamoylisothiocyanat
• 英文别名: N-dimethylcarbamoyl isothiocyanate；Dimethylcarbamoyl-isothiocyanat；dimethylcarbamoyl isothiocyanate；dimethylcarbamoylisothiocyanate；N,N-Dimethyl-carbamylisothiocyanat；N-Dimethylcarbamoylsenfoel；1,1-dimethyl-3-(sulfanylidenemethylidene)urea
• CAS: 16011-79-3
• 化学式: C₄H₆N₂OS
• 分子量: 130.17
• InChiKey: LCCFNNNRUIJJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氨基甲酰基异硫氰酸酯 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(dichloromethylidene)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  DE2245393

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-dimethylthiocarbamoyl isocyanate 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-二甲基氨基甲酰基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler, Joachim; Bartsch, Hans-Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2294 - 2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235764B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及式1化合物以及药用可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1，R1，R2和R3按本文定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及通过施用上述化合物治疗哺乳动物过度增殖障碍的方法。
• Herbicidal allophanimidates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04017529A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  Herbicidal allophanimidic acid esters of the formula: ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are selected from hydrogen and certain organic radicals, at least one of them being an organic radical; R.sub.3 is selected from hydrogen and certain organic radicals; R.sub.6 is selected from certain organic radicals; and X.sub.1, x.sub.2, and X.sub.3 are selected from oxygen and sulfur; And salts of the above compounds in which R.sub.3 is hydrogen. Preparation of the compounds by carbamoylation of ##STR2## or by reaction of ammonia or an amine with ##STR3## where Y is --SCH.sub.3, --Cl, or ##STR4## An exemplary compound: methyl N-dimethylcarbamoyl-4-tert-butylthioallophanimidate.

  草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团，其中至少一个是有机基团；R.sub.3可选自氢和某些有机基团；R.sub.6可选自某些有机基团；X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫；以及上述化合物的盐，其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物，其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为：甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。
• Beckert, R.; Gruner, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 65 - 82
  作者：Beckert, R.、Gruner, M.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Loebach,W., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 517 - 531
  作者：Goerdeler,J.、Loebach,W.

  DOI：——

  日期：——
• Imino-1,2,4-dithiazoles. II. Dipolar additions
  作者：James E. Oliver、Richard T. Brown

  DOI：10.1021/jo00929a020

  日期：1974.7