N,N-二甲基氨基甲酸 3-[[[4-(氨基甲基)-1-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-4-哌啶基]羰基]氨基]苯基酯 | 1192189-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基氨基甲酸 3-[[[4-(氨基甲基)-1-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-4-哌啶基]羰基]氨基]苯基酯
• 中文别名: N,N-二甲基氨基甲酸3-[[[4-(氨基甲基)-1-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-4-哌啶基]羰基]氨基]苯基酯；3-(4-(氨基甲基)-1-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-4-羧酰胺)二甲基氨基甲酸苯酯
• 英文名称: LX7101
• 英文别名: [3-[[4-(aminomethyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carbonyl]amino]phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 1192189-69-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₇O₃
• 分子量: 451.528
• InChiKey: PWPNYABQEOGNNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水；不溶于乙醇；不溶于DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氨基甲酸 3-[[[4-(氨基甲基)-1-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-4-哌啶基]羰基]氨基]苯基酯 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以85.4%的产率得到3-(4-(aminomethyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)phenyldimethylcarbamate phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF 3-(4-(AMINOMETHYL)-1-(5-METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDO)PHENYL DIMETHYLCARBAMATE
  [FR] FORMES SOLIDES DU DIMÉTHYLCARBAMATE DE 3-(4-(AMINOMÉTHYL)-1-(5-MÉTHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PIPÉRIDINE-4-CARBOXAMIDO)PHÉNYLE

  摘要：

  本文披露了3-（4-（氨甲基）-1-（5-甲基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基）哌啶-4-羧酰胺）苯基二甲基氨基甲酸酯及其盐的固态形式。本文还披露了使用该化合物治疗眼部疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2012061565A1
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N,N-二甲基氨基甲酸 3-[[[4-(氨基甲基)-1-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-4-哌啶基]羰基]氨基]苯基酯
  参考文献：
  名称：

  选择性LIMK抑制剂的设计，合成和生物学特性

  摘要：

  LIM激酶抑制剂被认为具有多种适应症，包括眼内压升高（IOP），癌症或HIV-1感染。LX-7101（Lexicon Pharmaceuticals）作为降低青光眼的IOP降低剂，已进入I期临床试验。我们在这里讨论基于吡咯并嘧啶支架的LIMK抑制剂的设计，合成和评估，所述支架代表LX-7101的紧密类似物。对结构-活性关系的探索表明，许多这样的化合物，包括LX-7101，均能有效抑制LIMK1和LIMK2，以及ROCK2和PKA。尝试围绕LX-7101的各种结构元件进行分子变异。取代吡咯并嘧啶支架的6位导致鉴定出相对于ROCK，PKA和Akt显示出良好选择性的LX-7101类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.009

文献信息

• LIMK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burgoon Hugh Alfred

  公开号：US20090264450A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use. Particular compounds are of the formula:

  LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和它们的使用方法。特定化合物的化学式如下：
• [EN] LIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2015150337A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically LIM Kinase inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and Prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new LIMK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and Prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said Compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including Ophthalmic and intestinal diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是LIM激酶抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。具体来说，本发明涉及新的LIMK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括眼科和肠道疾病。
• LIMK2 inhibitors, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08193202B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示了LIM激酶2的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和它们的使用方法。特别的化合物的化学式如下：
• SOLID FORMS OF 3-(4-(AMINOMETHYL)-1-(5-METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDO)PHENYL DIMETHYLCARBAMATE
  申请人：De PAUL Margaret Susan

  公开号：US20120122898A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of 3-(4-(aminomethyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)phenyl dimethylcarbamate and salts thereof are disclosed. Methods of its use to treat diseases and disorders of the eye are also disclosed.

  本文披露了3-(4-(氨甲基)-1-(5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-4-羧酰胺)苯基二甲基氨基甲酸酯和其盐的固态形式。本文还披露了使用该化合物治疗眼部疾病和疾病的方法。
• Solid forms of 3-(4-(aminomethyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)phenyl dimethylcarbamate
  申请人：De Paul Susan Margaret

  公开号：US08735408B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  Solid forms of 3-(4-(aminomethyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)phenyl dimethylcarbamate and salts thereof are disclosed. Methods of its use to treat diseases and disorders of the eye are also disclosed.

  本文披露了3-（4-（氨甲基）-1-（5-甲基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基）哌啶-4-羧酰胺基）苯基二甲基氨基甲酸酯的固态形式及其盐。同时，还披露了使用该化合物治疗眼部疾病和疾患的方法。