benzyl 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate mono-tosylate | 1174020-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate mono-tosylate
• 英文别名: benzyl 4-[[(2S,5R)-5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1174020-20-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₆H₃₄N₄O₄
• 分子量: 638.785
• InChiKey: AMBPQCLBNWUDRN-ITNPDYSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate mono-tosylate 在 碳酸氢钠 、 三光气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-({[(2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009091856A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5R)-5-((benzyloxy)(tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 、 对甲苯磺酸 在 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate mono-tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009091856A3

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009091856A3

  公开（公告）日：2009-12-03