N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 | 4909-78-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛
• 中文别名: 1,1-二新戊氧基-N,N-二甲胺
• 英文名称: N,N-dimethylformamide dineopentyl acetal
• 英文别名: Dimethylformamide dineopentyl acetal；1,1-bis(2,2-dimethylpropoxy)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 4909-78-8
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂
• mdl: MFCD00008851
• 分子量: 231.379
• InChiKey: KEXFRBIOHPDZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253.5℃
• 沸点：
  85-87 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.829 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  125 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  存储条件：0-5℃，避光，置于阴凉干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1-Dineopentyloxy-N,N-dimethylmethylamine
1,1-Dineopentyloxytrimethylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1-Dineopentyloxy-N,N-dimethylmethylamine
别名
1,1-Dineopentyloxytrimethylamine
: C13H29NO2
分子式
: 231.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1-Bis(2,2-dimethylpropoxy)-N,N,N-trimethylamine
-
CAS 号 4909-78-8
EC-编号 225-536-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
85 - 87 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
52 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.829 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用于酯化反应

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 在 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Tris--methan
  参考文献：
  名称：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应：酯化方法

  摘要：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应代表了制备上有用的酯化方法。描述了有关该反应的用途，性质和范围的实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480734
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应：酯化方法

  摘要：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应代表了制备上有用的酯化方法。描述了有关该反应的用途，性质和范围的实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480734
• 作为试剂：
  描述：

  硫代乙酸 、 吗啡 在 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到(-)-6beta-乙酰基硫代去甲吗啡
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfur-containing morphine and an opioid receptor probe.

  摘要：

  硫含吗啡衍生物被合成，并对其药理学特性进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2282

文献信息

• Nucleoside analogs
  申请人：Institute of Organic Chemistry and Biochemistry of the Academy of

  公开号：US05686611A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Provided are compounds of the following formulae: A phosphonomethoxymethyoxymethyl purine/pyrimidine derivative of the formula ##STR1## wherein X and X' are the same or different and are hydrogen or alkyl. R and R' are the same or different and are hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl or alkanoyl and B is a purine or pyrimidine base. A compound of formula (VI) ##STR2## wherein X is halogen, Y is S-phenyl, Se-phenyl or halogen and B is hypoxanthine, xanthine, guanine, 8-bromoguanine, 8-chloroguanine, 8-methylguanine, 8-thioguanine, 3-deazaguanine, purine, 2-aminopurine, 2,6-diaminopurine, adenine, 3-deazaadenine, 8-aminoguanine, 8-hydrazinoguanine, 8-hydroxyguanine, cytosine, 5-ethylcytosine, 5-methylcytosine, thymine, uracil, 5-chlorouracil, 5-bromouracil, 5-ethyluracil, 5-iodouracil, 5-propyluracil or 5-vinyluracil, 2-acetamido-6-diphenylcarbamoylpurine, 6-N-dimethylamino-methyladenine or 6-N-pivaloyladenine. A compound of formula (VII) ##STR3## wherein B is guanine, 8-guanine, 8-bromoguanine, 8-chloroguanine, 8-methylguanine, 8-thioguanine, 3-deazaguanine, 8-aminoguanine, 8-hydrazinoguanine, 8-hydroxyguanine, cytosine, 5-ethylcytosine, or 5-methylcytosine.

  提供以下式的化合物：A磷酸甲氧甲氧甲氧基嘌呤/嘧啶衍生物，其化学式为##STR1##其中X和X'相同或不同，为氢或烷基。R和R'相同或不同，为氢、烷基、羟基烷基或烷酰基，B为嘌呤或嘧啶碱基。化学式为(VI)的化合物##STR2##其中X为卤素，Y为S-苯基、Se-苯基或卤素，B为咖啡碱、黄嘌呤、鸟嘌呤、8-溴鸟嘌呤、8-氯鸟嘌呤、8-甲基鸟嘌呤、8-硫鸟嘌呤、3-去氮鸟嘌呤、嘌呤、2-氨基嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、腺嘌呤、3-去氮腺嘌呤、8-氨基鸟嘌呤、8-叠氮鸟嘌呤、8-羟基鸟嘌呤、胞嘧啶、5-乙基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-乙基尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、5-丙基尿嘧啶或5-乙烯基尿嘧啶、2-乙酰胺基-6-二苯基氨基嘌呤、6-N-二甲氨基甲基腺嘌呤或6-N-戊酰基腺嘌呤。化学式为(VII)的化合物##STR3##其中B为鸟嘌呤、8-鸟嘌呤、8-溴鸟嘌呤、8-氯鸟嘌呤、8-甲基鸟嘌呤、8-硫鸟嘌呤、3-去氮鸟嘌呤、8-氨基鸟嘌呤、8-叠氮鸟嘌呤、8-羟基鸟嘌呤、胞嘧啶、5-乙基胞嘧啶或5-甲基胞嘧啶。
• Nucleic acid derived allenols. Unusual analogs of nucleosides with antiretroviral activity
  作者：Shashikant Phadtare、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1021/ja00197a063

  日期：1989.7

  L'alkylation de plusieurs bases puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols fournit les bases substituees correspondantes. Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les composes dihydro-2,5 furyl-2-B (ou B=guanine, cytosine, adenine). L'activite biologique de ces composes est etudiee

  L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B（ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤）。L'activite biologique de ces composes est etudiee
• [EN] GPR40 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2020242943A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR40 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR40 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the GPR40 agonists are full agonists or partial agonists. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  这份公开信息至少部分涉及用于治疗涉及肠-脑轴的条件或疾病的GPR40激动剂。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，所述条件或疾病是一种代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或一种营养紊乱，如短肠综合征。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYL] UREAS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYLUREES] SUBSTITUEES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005103011A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备Formula (I)中取代苯基吡唑脲的方法，该方法可用作治疗疾病的5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂。
• Process for producing 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04704459A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  这项发明涉及一种工业生产1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧基喹啉啉衍生物及其盐的方法，该方法可用作抗菌剂，还涉及中间体及生产中间体的方法。

表征谱图