4-二甲胺基丁醛缩二甲醇 | 64277-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: 4-二甲胺基丁醛缩二甲醇
• 中文别名: 1-二甲胺基丁醛缩二甲醇
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-1-(dimethylamino)-butane
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-N,N-dimethyl-1-butanamine；1,1-Dimethoxy-1-dimethylamino-butan；1-dimethylamino-1,1-dimethoxybutane；1,1-dimethoxy-N,N-dimethylbutanamine；1,1-dimethoxy-N,N-dimethylbutan-1-amine
• CAS: 64277-22-1
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: DNPQBYAXYLQWCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 ºC
• 密度：
  0.844 g/cm
• 闪点：
  25 ºC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R10
• 海关编码：
  2942000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆醇 、 4-二甲胺基丁醛缩二甲醇 在 碘 、 sodium 作用下， 生成 2-ethyl-4-(iodomethyl)-3-methyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基对相邻克莱森酰胺-乙缩醛重排的非对映选择性的影响

  摘要：

  相反他们的反应与其它（ë） -烯丙基醇，酰胺缩醛（1a中，b）与反应（ë）-1-三甲基硅烷基-3-烯-2-醇，得到产物的酰胺的混合物，其中的苏-非对映异构体占主导地位。

  DOI：

  10.1039/c39830000285

文献信息

• Design, synthesis, and structure – Activity relationship studies of novel tryptamine derivatives as 5‑HT1B receptor agonists
  作者：Liping Fang、Shan He、Peng Yin、Ning Wang、Bin Zhang、Haixiao Jin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133320

  日期：2022.10

  serotonin). The 5-HT1B receptor (5-HT1BR) is a Gi class G protein-coupled receptor, and it is a target for the treatment of migraine, depression, anxiety and other diseases related to serotonergic neurotransmission. Triptans have replaced ergotamines in clinical usage and are currently the first-line antimigraine therapy for attacks of moderate to severe intensity. In this study, a series of novel tryptamine

  偏头痛是一种普遍的致残性原发性头痛疾病，伴随着内源性 5-羟色胺（5-HT；5-羟色胺）的特征性消耗。5-HT 1B受体 (5-HT 1B R) 是 Gi 类 G 蛋白偶联受体，是治疗偏头痛、抑郁症、焦虑症和其他与 5-羟色胺能神经传递相关疾病的靶点。曲坦类药物已在临床使用中取代麦角胺类药物，目前是中度至重度发作的一线抗偏头痛药物。本研究基于 FDA 批准的曲坦类与 5-HT 1B R的结合模式，通过分子对接设计了一系列新型色胺衍生物，合成并评估了 5-HT 1BR激活。在所检查的化合物中，6k (EC 50 =8.57 nM；K i =16.56 nM)、6f (EC 50 =10.77 nM；K i =36.95 nM)和6m (EC 50 =24.32 nM；K i =22.20 nM)发现比 FDA 批准的药物舒马曲坦 (EC 50 =37.71 nM；K i =130.62 nM)是更有效的
• Process for preparing adjacently disubstituted ketones, novel prostaglandins E1 and anti-thrombotic compositions containing them
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0019475A2

  公开（公告）日：1980-11-26

  Novel 7-hydroxyprostaglandins E1, or stereoisomers thereof, or protected derivatives thereof, having the following formula: wherein R3 represents H, CH3 or C2H5, R9 represents H or CH3, R10 and R are identical or different, and each represents H, tetrahydropyranyl or t-butyldimethylsilyl. Also provided is a process for producing adjacently disubstituted ketones including the above novel compounds, which process comprises reacting an a, #-unsaturated carbonyl compound with a cuprous salt and an organolithium compound in an aprotic inert organic medium in the presence of trialkylphosphine, the amounts of said cuprous salt and said organolithium compound being substantially equimolar, and reacting the product with a protected acetal derivative of an organic carbonyl compound or an aldehyde in the presence of a Lewis acid if necessary followed by reacting the product with a proton donor.

  具有下式的新型 7-羟基前列腺素 E1 或其立体异构体或其保护衍生物： 其中 R3 代表 H、CH3 或 C2H5，R9 代表 H 或 CH3，R10 和 R 相同或不同，且各自代表 H、四氢吡喃基或叔丁基二甲基硅基。 还提供了一种生产包括上述新型化合物在内的邻接二取代酮的工艺，该工艺包括在三 烷基膦存在下，在氩惰性有机介质中使 a，#-不饱和羰基化合物与亚铜盐和有机锂化合物 反应、所述亚铜盐和所述有机锂化合物的量基本等摩尔，必要时在路易斯酸存在下，使产物与有机羰基化合物或醛的受保护缩醛衍生物反应，然后使产物与质子供体反应。
• SMITH, E. H.;TYRRELL, N. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 285-287
  作者：SMITH, E. H.、TYRRELL, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4041067A
  申请人：——

  公开号：US4041067A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4315032A
  申请人：——

  公开号：US4315032A

  公开（公告）日：1982-02-09