tert-butyl N-[(5S)-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-[[(2S,4R)-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1-[(2R)-4-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-hydroxyhexyl]carbamate | 1001647-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(5S)-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-[[(2S,4R)-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1-[(2R)-4-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-hydroxyhexyl]carbamate
• CAS: 1001647-44-4
• 化学式: C₄₈H₅₆ClN₅O₉
• 分子量: 882.454
• InChiKey: OEZVUIWXPGGLJA-QQHFYYSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(5S)-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-[[(2S,4R)-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1-[(2R)-4-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-hydroxyhexyl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cbz-D-hPhe-Hyp(Bn(4-Cl))-Lys(Boc)-benzoxazol-2-yl
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物及其制药组合物，用于调节通道激活蛋白酶，并使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺蛋白酶、PRSS22、TMPRSS11（例如TMPRSS11B、TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、麦曲蛋白酶（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普辛A或中性粒细胞弹性蛋白酶。

  公开号：

  US20070275906A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(5S)-5-amino-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl]carbamate 、 Cbz-D-hPhe-Hyp(Bn(4-Cl))(Bn(4-Cl))-OH 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl N-[(5S)-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-[[(2S,4R)-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1-[(2R)-4-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-hydroxyhexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物及其制药组合物，用于调节通道激活蛋白酶，并使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺蛋白酶、PRSS22、TMPRSS11（例如TMPRSS11B、TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、麦曲蛋白酶（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普辛A或中性粒细胞弹性蛋白酶。

  公开号：

  US20070275906A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070275906A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for, using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，用于调节通道激活蛋白酶，并使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺蛋白酶、PRSS22、TMPRSS11（例如TMPRSS11B、TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、麦曲蛋白酶（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普辛A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20110257077A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for, using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.
• US7951823B2
  申请人：——

  公开号：US7951823B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8338469B2
  申请人：——

  公开号：US8338469B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• Discovery of inhibitors of the channel-activating protease prostasin (CAP1/PRSS8) utilizing structure-based design
  作者：David C. Tully、Agnès Vidal、Arnab K. Chatterjee、Jennifer A. Williams、Michael J. Roberts、H. Michael Petrassi、Glen Spraggon、Badry Bursulaya、Reynand Pacoma、Aaron Shipway、Andrew M. Schumacher、Henry Danahay、Jennifer L. Harris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.029

  日期：2008.11

  Structure-based design was utilized to guide the early stage optimization of a substrate-like inhibitor to afford potent peptidomimetic inhibitors of the channel-activating protease prostasin. The first X-ray crystal structures of prostasin with small molecule inhibitors bound to the active site are also reported.