N,N-二苄基-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸胺 | 168893-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二苄基-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸胺
• 英文名称: N,N-dibenzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine
• CAS: 168893-04-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: NSGRBUYEPGOGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苄基-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸胺 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到8-氨基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129040

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,N-二苄基-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸胺
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：

  公开号：

  US20110098282A1

文献信息

• [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOPADUR PHARMA AG

  公开号：WO2021245192A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein said compound of formula (I) comprises at least one covalently bound -ONO2 or -ONO moiety and at most four covalently bound -ONO2 or -ONO moieties, and wherein AR, R1, X, R3 and R4 are as defined in claim 1; and pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods of treating or preventing a disease alleviated by inhibition of PDE5 in a human or in a non-human mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。
• Novel, Potent, and Druglike Tetrahydroquinazoline Inhibitor That Is Highly Selective for Human Topoisomerase II α over β
  作者：Jose Antonio Ortega、Jose M. Arencibia、Elirosa Minniti、Jo Ann W. Byl、Sebastian Franco-Ulloa、Marco Borgogno、Vito Genna、Maria Summa、Sine Mandrup Bertozzi、Rosalia Bertorelli、Andrea Armirotti、Anna Minarini、Claudia Sissi、Neil Osheroff、Marco De Vivo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00774

  日期：2020.11.12

  tetrahydroquinazolines block the topoII function with no evidence of DNA intercalation. We identified a potent lead compound [compound 14 (ARN-21934) IC50 = 2 μM for inhibition of DNA relaxation, as compared to an IC50 = 120 μM for the anticancer drug etoposide] with excellent metabolic stability and solubility. This new compound also shows ~100-fold selectivity for topoIIα over topoβ, a broad antiproliferative activity

  我们公开了一种新型的6-氨基-四氢喹唑啉衍生物，可抑制人拓扑异构酶II（topoII），一种抗癌药物的有效靶标。与目前临床上使用的靶向topoII的药物相反，这些化合物不能充当topoII的毒物来增强酶介导的DNA裂解，而这种酶解与继发性白血病的发生有关。相反，这些四氢喹唑啉在没有DNA嵌入证据的情况下阻断了topoII的功能。我们确定了一种有效的先导化合物[化合物14（ARN-21934）IC 50 = 2μM，与IC 50相比，抑制DNA弛豫[抗癌药依托泊苷= 120μM]，具有出色的代谢稳定性和溶解性。这种新化合物还显示出对topoIIα的选择性是topoβ的100倍，对培养的人类癌细胞具有广泛的抗增殖活性，具有良好的体内药代动力学特征，并且具有穿透血脑屏障的能力。因此，ARN-21934是开发新型且可能更安全的靶向topoII的抗癌药物的极有希望的领先者。
• [EN] 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF AS TOPOISOMERASE II INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE II
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018114700A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention concerns 4-amino-2-pyrido-bicyclic pyrimidines as type II topoisomerase inhibitors and use thereof as medicaments especially in the treatment of cancer. The invention also provides a method for the manufacture of 4- amino-2-pyrido bicyclic pyrimidines.

  本发明涉及4-氨基-2-吡啶双环嘧啶作为II型拓扑异构酶抑制剂及其用途作为药物，特别是在癌症治疗中的用途。该发明还提供了一种制备4-氨基-2-吡啶双环嘧啶的方法。
• New dihydropteridione derivatives, process for their manufacture and their use as medicament
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US20060046989A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Disclosed are new dihydropteridinones of the formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings provided herein, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and their use as pharmaceutical compositions.

  揭示了具有以下结构式（I）的新二氢叶酸酮，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5的含义如下所述，它们的异构体，制备这些二氢叶酸酮的方法以及它们作为药物组合物的用途。
• P38 Map Kinase Inhibitors
  申请人：Moffat David Charles Festus

  公开号：US20090099185A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 MAP kinase, and are therefore of utility in the treatment of, inter alia, inflammatory conditions including rheumatoid arthritis and COPD: wherein: G is —N═ or —CH═; D is an optionally substituted divalent mono- or bi-cyclic aryl or heteroaryl radical having 5-13 ring members; R 6 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl; P represents hydrogen and U represents a radical of formula (IA); or U represents hydrogen and P represents a radical of formula -A-(CH 2 ), —X 1 -L 1 -Y—NH—CHR 1 R 2 wherein A represents an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members; z, Y, L 1 , and X 1 are as defined in the specification; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; and R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid.

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和COPD方面有用。其中：G是—N═或—CH═；D是一个可选取代的二价单环或双环芳基或杂环基，具有5-13个环成员；R6是氢或可选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表公式(IA)的基团；或U代表氢，P代表公式-A-(CH2)-、—X1-L1-Y—NH—CHR1R2的基团，其中A代表可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基，具有5-13个环成员；z、Y、L1和X1如规范中所定义；R1是羧酸基(—COOH)，或可由一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链。