5-(o-Tolyloxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol | 21520-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(o-Tolyloxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol
• 英文别名: 5-o-tolyloxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine；2-amino-5-[(o-tolyloxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole；5-[(2-Methylphenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 21520-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09880570
• 分子量: 205.216
• InChiKey: DHGRLXSWTXUMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-Tolyloxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol 生成 5-oxo-2-o-tolyloxymethyl-5H-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gehlen,H.; Simon,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 501 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2-(2-甲基苯氧基)乙酰肼 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(o-Tolyloxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol
  参考文献：
  名称：

  2-amino-1,3,4-oxdiazole Mitt.: 2-Amino-5-aryloxy (thio)alkyl-1,3,4-oxdiazole

  摘要：

  溴化氰对芳氧基（硫代）链烷酸酰肼（I）的作用导致 2-氨基-5-芳氧基（硫代）烷基-1,3,4-恶二唑（II）。描述了II的一些反应，例如异氰酸苯酯的加成、醇解和与酰基肼的开环。给出了特征红外吸收带。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683011205

文献信息

• Gehlen,H.; Simon,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 501 - 510
  作者：Gehlen,H.、Simon,B.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole Mitt.: 2-Amino-5-aryloxy(thio)alkyl-1,3,4-oxdiazole
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19683011205

  日期：——

  Die Einwirkung von Bromcyan auf Aryloxy(thio)alkansäurehydrazide (I) führt zu den 2‐Amino‐5‐aryloxy(thio)alkyl‐1,3,4‐oxdiazolen (II). Einige Reaktionen von II, wie die Addition von Phenylisocyanant, die Alkoholyse und die Ringöffnung mit Acylhydrazinen werden beschrieben. Charakteristische IR‐Absorptionsbanden werden angegeben.

  溴化氰对芳氧基（硫代）链烷酸酰肼（I）的作用导致 2-氨基-5-芳氧基（硫代）烷基-1,3,4-恶二唑（II）。描述了II的一些反应，例如异氰酸苯酯的加成、醇解和与酰基肼的开环。给出了特征红外吸收带。