N,N-二苄基甘氨酸 | 65130-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二苄基甘氨酸
• 英文名称: N,N-dibenzylglycine hydrochloride
• 英文别名: N,N-Dibenzylglycine；2-(dibenzylamino)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 65130-70-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 291.777
• InChiKey: VNWJMHIJOGFDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苄基甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-[Benzyl(carbonochloridoyl)amino]butyl 2-(dibenzylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective Cleavage of N-Benzyl-Protected Secondary Amines by Triphosgene

  摘要：

  A series of competition experiments has revealed that selective cleavage of N-benzyl-protected secondary amines can be achieved with triphosgene, thereby providing a useful range of carbamoyl chlorides.

  DOI：

  10.1021/jo0263622
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基甘氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N,N-二苄基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  含侧链碱基的三脚架配合物的合成与反应性

  摘要：

  报道了在第二配位领域合成包含三级叔胺基团的新的三脚架配体家族。配体是三（酰胺）胺衍生物，其侧基胺通过肽偶联策略连接。它们被设计用作氧还原反应（ORR）的新型分子催化剂，其中悬挂的酸/碱基团可以改善催化剂性能。配体家族的两个成员分别用钴（II）和锌（II）金属化以提供三角-单锥体络合物。钴配合物[Co（L）] –与双氧的反应可逆地生成了少量的钴（III）超氧物种，其特征在于电子顺磁共振（EPR）光谱学。锌络合物Zn [N {CH 2CH 2 NC（O）CH 2 N（CH 2 PH）2 } 3）] - （[锌（TN BN）] - ）与1个当量的酸在主配位球酰胺部分而不是在侧链发生基本站点。加入过量的酸的任何复合物的[M（L）] -导致完整蛋白水解和形成的配体ħ 3大号。这些不希望的反应限制了将这些络合物用作ORR的催化剂。还制备了具有两个吡啶基臂的替代配体，但是不能被金属化。这些研究突出了OR

  DOI：

  10.1021/ic5013389

文献信息

• A Novel Chiral Pentamine Ligand for Enantioselective α-Alkylation of Acyclic Lithium Amide Enolates. Optimization of Chiral Ligands for Asymmetric Reactions Using Solid-Phase Organic Synthesis
  作者：Jun-ichi Matsuo、Kazunori Odashima、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol990624d

  日期：1999.7.1

  [GRAPHICS]A novel pentamine ligand has been developed for enantioselective alpha-alkylation of simple acyclic lithium amide enolates. It has been demonstrated that solid phase organic synthesis provides a powerful and rapid method for finding efficient chiral ligands.
• Selective Cleavage of <i>N</i>-Benzyl-Protected Secondary Amines by Triphosgene
  作者：Martin G. Banwell、Mark J. Coster、Michael J. Harvey、John Moraes

  DOI：10.1021/jo0263622

  日期：2003.1.1

  A series of competition experiments has revealed that selective cleavage of N-benzyl-protected secondary amines can be achieved with triphosgene, thereby providing a useful range of carbamoyl chlorides.
• Synthesis and Reactivity of Tripodal Complexes Containing Pendant Bases
  作者：Johanna M. Blacquiere、Michael L. Pegis、Simone Raugei、Werner Kaminsky、Amélie Forget、Sarah A. Cook、Taketo Taguchi、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ic5013389

  日期：2014.9.2

  each metalated with cobalt(II) and zinc(II) to afford trigonal-monopyramidal complexes. The reaction of the cobalt complexes [Co(L)]– with dioxygen reversibly generates a small amount of a cobalt(III) superoxo species, which was characterized by electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Protonation of the zinc complex Zn[NCH2CH2NC(O)CH2N(CH2Ph)2}3)]− ([Zn(TNBn)]–) with 1 equiv of acid occurs

  报道了在第二配位领域合成包含三级叔胺基团的新的三脚架配体家族。配体是三（酰胺）胺衍生物，其侧基胺通过肽偶联策略连接。它们被设计用作氧还原反应（ORR）的新型分子催化剂，其中悬挂的酸/碱基团可以改善催化剂性能。配体家族的两个成员分别用钴（II）和锌（II）金属化以提供三角-单锥体络合物。钴配合物[Co（L）] –与双氧的反应可逆地生成了少量的钴（III）超氧物种，其特征在于电子顺磁共振（EPR）光谱学。锌络合物Zn [N CH 2CH 2 NC（O）CH 2 N（CH 2 PH）2 } 3）] - （[锌（TN BN）] - ）与1个当量的酸在主配位球酰胺部分而不是在侧链发生基本站点。加入过量的酸的任何复合物的[M（L）] -导致完整蛋白水解和形成的配体ħ 3大号。这些不希望的反应限制了将这些络合物用作ORR的催化剂。还制备了具有两个吡啶基臂的替代配体，但是不能被金属化。这些研究突出了OR