(3R,4E,7S,9R)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3,5,7,9-tetramethyldec-4-en-1-yl methanesulfonate | 727411-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4E,7S,9R)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3,5,7,9-tetramethyldec-4-en-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: [(E,3R,7S,9R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5,7,9-tetramethyldec-4-enyl] methanesulfonate
• CAS: 727411-58-7
• 化学式: C₂₁H₄₄O₄SSi
• 分子量: 420.729
• InChiKey: DYFZLXRADTYJFS-PIFANMBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4E,7S,9R)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3,5,7,9-tetramethyldec-4-en-1-yl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(2R,4S,8R)-2,4,6,8-tetramethyl-6-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Scyphosstatin疏水侧链的立体选择性合成

  摘要：

  scyphosstatin的疏水侧链是通过聚合合成途径合成的。关键反应是内消旋二醇的酶促不对称乙酰化，通过 Negishi 偶联构建 C12'-C13' 三取代的 E-烯烃部分，以及构建 (2'E,4'E ,E,6'E)霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化的-三烯部分。

  DOI：

  10.1071/ch03298
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4E,7S,9R)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3,5,7,9-tetramethyldec-4-en-1-yl 2',2'-dimethylpropionate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,4E,7S,9R)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3,5,7,9-tetramethyldec-4-en-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Scyphosstatin疏水侧链的立体选择性合成

  摘要：

  scyphosstatin的疏水侧链是通过聚合合成途径合成的。关键反应是内消旋二醇的酶促不对称乙酰化，通过 Negishi 偶联构建 C12'-C13' 三取代的 E-烯烃部分，以及构建 (2'E,4'E ,E,6'E)霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化的-三烯部分。

  DOI：

  10.1071/ch03298