1-(4-nitrophenyl)-2-pentyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole | 1182277-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-pentyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-2-pentyl-3,5-diphenylpyrrole；1-(4-nitrophenyl)-2-pentyl-3,5-diphenylpyrrole
• CAS: 1182277-00-4
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: YEYVTXDTEYQIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,3-diphenylnon-2-en-4-yn-1-ol 、 4-硝基苯胺 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-pentyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过金/银催化的胺化/（Z）-2-En-4-yn-1-ols的环异构化合成多取代吡咯的高效多米诺方法

  摘要：

  已经开发了由适当取代的（Z）-烯醇与胺或磺酰胺在温和的反应条件下的反应以区域选择性的方式高效且一锅合成高多样性的多取代吡咯的方法。该合成实现了通过在金/银（金/银）的存在下，级联过程或硼trifluoride⋅etherate/金/银（BF 3 ⋅Et 2 O /金/银）催化剂，它可以催化胺化和环异构反应在同一艘船上。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800490

文献信息

• An Efficient Domino Approach for the Synthesis of Multisubstituted Pyrroles via Gold/Silver-Catalyzed Amination/Cycloisomerization of (Z)-2-En-4-yn-1-ols
  作者：Yuhua Lu、Xiaoping Fu、Haoyi Chen、Xiangwei Du、Xueshun Jia、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200800490

  日期：2009.1

  An efficient and one-pot synthesis of multisubstituted pyrroles with high diversity and in a regioselective manner from the reactions of suitably substituted (Z)-enynols with amines or sulfonamides under mild reaction conditions has been developed. This synthesis was realized via a cascade process in the presence of gold/silver (Au/Ag) or boron trifluoride⋅etherate/gold/silver (BF3⋅Et2O/Au/Ag) catalysts

  已经开发了由适当取代的（Z）-烯醇与胺或磺酰胺在温和的反应条件下的反应以区域选择性的方式高效且一锅合成高多样性的多取代吡咯的方法。该合成实现了通过在金/银（金/银）的存在下，级联过程或硼trifluoride⋅etherate/金/银（BF 3 ⋅Et 2 O /金/银）催化剂，它可以催化胺化和环异构反应在同一艘船上。