N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-benzamide | 91335-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-benzamide
• 英文别名: N,N-Bis-(2-brom-aethyl)-benzamid；N-Bis-(2-brom-ethyl)-benzamid；N,N-bis(2-bromoethyl)benzamide
• CAS: 91335-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₃Br₂NO
• 分子量: 335.038
• InChiKey: CXOJZJCGSKPJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-benzamide 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzoesaeure-<2-(2-brom-aethyl)-amino>-aethylester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：XI。N-双(2-溴乙基)胺

  摘要：

  发现新的卤素交换反应伴随着酰氯与 N-双(2-溴乙基)胺的缩合。然而，酰基溴与N-双(2-溴乙基)胺之间的反应得到预期的N-双(2-溴乙基)酰胺。许多N-烷基-N-双(2-溴乙基)胺是通过氢化铝锂还原相应的N-双(2-溴乙基)酰胺制备的。N-双（2-溴乙基）胺的整体转化为某些溴氮芥提供了一种方便的途径。还描述了 N-双 (2-碘乙基) 胺氢碘化物的有效合成。

  DOI：

  10.1139/v64-253
• 作为产物：
  描述：

  二(2-溴乙基)胺 、 苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：XI。N-双(2-溴乙基)胺

  摘要：

  发现新的卤素交换反应伴随着酰氯与 N-双(2-溴乙基)胺的缩合。然而，酰基溴与N-双(2-溴乙基)胺之间的反应得到预期的N-双(2-溴乙基)酰胺。许多N-烷基-N-双(2-溴乙基)胺是通过氢化铝锂还原相应的N-双(2-溴乙基)酰胺制备的。N-双（2-溴乙基）胺的整体转化为某些溴氮芥提供了一种方便的途径。还描述了 N-双 (2-碘乙基) 胺氢碘化物的有效合成。

  DOI：

  10.1139/v64-253

文献信息

• ANTINEOPLASTIC AGENTS: XI. N-BIS(2-BROMOETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、Maurice R. Chamberland、David S. Blonda、Martyn A. Vickers

  DOI：10.1139/v64-253

  日期：1964.7.1

  novel halogen exchange reaction was found to accompany condensation of an acyl chloride with N-bis(2-bromoethyl)amine. Reaction between an acyl bromide and N-bis(2-bromoethyl)amine, however, gave the expected N-bis(2-bromoethyl)amide. A number of N-alkyl-N-bis(2-bromoethyl)amines were prepared by lithium aluminum hydride reduction of the corresponding N-bis(2-bromoethyl)amides. The overall transformation

  发现新的卤素交换反应伴随着酰氯与 N-双(2-溴乙基)胺的缩合。然而，酰基溴与N-双(2-溴乙基)胺之间的反应得到预期的N-双(2-溴乙基)酰胺。许多N-烷基-N-双(2-溴乙基)胺是通过氢化铝锂还原相应的N-双(2-溴乙基)酰胺制备的。N-双（2-溴乙基）胺的整体转化为某些溴氮芥提供了一种方便的途径。还描述了 N-双 (2-碘乙基) 胺氢碘化物的有效合成。