(1S,2S,4S,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethyl-3-oxa-6-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 205641-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1S,2S,4S,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethyl-3-oxa-6-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1S,2S,4S,5R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethyl)-3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 205641-88-9
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₅Si
• 分子量: 359.538
• InChiKey: TUTQVJUCLZUGRG-XYFOAGOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethyl-3-oxa-6-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl N-[(3S,4S,5S)-5-(methoxymethyl)-2-oxo-4-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)oxolan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Bernhard; Dauban, Philippe; Biron, Jean-Philippe, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 473 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1S,2R,4S,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethyl-3-oxa-6-aza-bicyclo[3.1.0]hexane 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到(1S,2R,4S,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethyl-3-oxa-6-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Bernhard; Dauban, Philippe; Biron, Jean-Philippe, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 473 - 487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hofmann, Bernhard; Dauban, Philippe; Biron, Jean-Philippe, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 473 - 487
  作者：Hofmann, Bernhard、Dauban, Philippe、Biron, Jean-Philippe、Potier, Pierre、Dodd, Robert H.

  DOI：——

  日期：——