4-chloromethylbiphenyl-2-carbonitrile | 952041-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloromethylbiphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-2-phenylbenzonitrile
• CAS: 952041-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: FQXQSAHXHGEPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethylbiphenyl-2-carbonitrile 、 5-羟基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(2-cyano-4-biphenylmethoxy)indoline
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-2-phenylbenzonitrile 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-chloromethylbiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel N-substituted 4-hydrazino piperidine derivative as a dipeptidyl peptidase IV inhibitor
  作者：Ramesh C. Gupta、Laxmikant Chhipa、Appaji B. Mandhare、Shitalkumar P. Zambad、Vijay Chauthaiwale、Sunil S. Nadkarni、Chaitanya Dutt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.058

  日期：2009.9

  A novel class of N-substituted 4-hydrazino piperidine derivatives were designed, synthesized and evaluated for DPP IV inhibition. The SAR studies on the N-substituted piperidine led to the discovery of compound 22e as a potent DPP IV inhibitor (IC50 88 nM), which is highly selective over other peptidases. In vivo efficacy indicates that compound 22e stimulates insulin release in response to glucose

  设计，合成并评估了新型的N-取代的4-肼基哌啶衍生物对DPP IV的抑制作用。对N-取代哌啶的SAR研究导致发现化合物22e作为有效的DPP IV抑制剂（IC 50 88 nM），对其他肽酶具有高度选择性。体内功效表明，化合物22e可响应n5-STZ和Zucker糖尿病脂肪（ZDF）大鼠的葡萄糖负荷而刺激胰岛素释放，并改善其葡萄糖耐量。
• [EN] ONE POT PROCESS FOR THE PREPARATION OF TELMISARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ MONOTOPE POUR LA PRÉPARATION DE TELMISARTAN
  申请人：U AMARNATH AMARNATH

  公开号：WO2014027280A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  A process for the preparation of bromine free telmisartan in one pot starting from 2-cyano-4'- methyl biphenyl, a compound of the Formula (1). The compound of the Formula (1) is chlorinated to give 4-chloromethyl-2' -cyanobiphenyl, the compound of the Formula (2). The reaction of the compound of the Formula (2), with 2-n-propyl-4-methyl-6-(1'- methylbenzimidazol-2'-yl) benzimidazole, a compound of the Formula (3) yields the compound 2-cyano-4'-[2"-n-propyl-4"-methyl-6"-(1'"-methylbenzimidazol-2"'- yl) benzimidazol-1"- ylmethyl] biphenyl, a compound of the Formula (4) which on hydrolysis of the cyano group yields telmisartan a compound of the Formula (5).

  一种从化合物Formula（1）的2-氰基-4'-甲基联苯开始，在一个反应器中制备无溴替米沙坦的方法。将Formula（1）的化合物氯化，得到Formula（2）的4-氯甲基-2'-氰基联苯。将Formula（2）的化合物与Formula（3）的2-正丙基-4-甲基-6-（1'-甲基苯并咪唑-2'-基）苯并咪唑反应，得到Formula（4）的2-氰基-4'-[2"-正丙基-4"-甲基-6"-(1'"-甲基苯并咪唑-2"'-基)苯并咪唑-1"-基甲基]联苯。将Formula（4）的氰基水解，得到Formula（5）的替米沙坦。
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——