toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester | 866320-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-(2-Pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 866320-67-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₆S
• 分子量: 372.483
• InChiKey: RDYCXUYXWNQGGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester 、 2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙醇 在 3-(diphenylphosphoryl)-6-methoxy-1-(2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxapentacosan-25-yl)quinolin-2(1H)-one 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的半胱氨酸特异性生物共轭：生物相容性硫醇-烯点击化学。

  摘要：

  使用可见光光催化的生物共轭方法已经成为在温和的反应条件下选择性修饰生物分子的强大合成工具。然而，由于需要严格的反应条件，使得成功进行蛋白质生物缀合的光化学转化的数目仍然受到限制。本文中，我们报道了一种新开发的与水相容的荧光光敏剂Q PEG，可利用其固有的光敏能力激活半胱氨酸的S-H键，从而用于可见光诱导的半胱氨酸特异性生物缀合，以用于Q PEG的安装。稍微修改的Q CAT可以使生物学上相关的组有效地进行光催化的半胱氨酸特异性缀合。通过在生物相容性条件下与一系列复杂的肽和蛋白质进行无痕生物缀合，进一步证实了该方法的优异反应性和半胱氨酸选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202010217
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of achiral and racemic catenanes based on terpyridine and a directionalized terpyridine mimic, pyridyl-phenanthroline

  摘要：

  通过双环化程序制备了含有山麦冬基取代的三齿配体2,2′:6′,2″-三联吡啶和2-吡啶-2-基-1,10-菲咯啉（简称为三联吡啶和吡啶基菲咯啉）的串联大环化合物。山麦冬基衍生物（山麦冬基=4-甲氧基-2,6-二甲基苯基）因其能提高溶解性同时兼具功能性而被选用。通过脱甲基化处理得到了可溶性配体，然后与一系列末端炔烃和烯烃连接子重新烷基化。这些配体的三齿配位能力使其能够与Ru(II)和Fe(II)配位，分别生成非手性和外消旋的八面体配合物。随后通过烯烃复分解反应或铜催化的炔烃偶联反应进行大环化，得到了相应的联环化合物，在某些情况下还形成了八字形大环。对称性的差异和山麦冬基团的存在使得可以通过1H NMR直接区分联环化合物和不需要的八字形大环。通过用过氧化氢处理，使Fe(II)从八面体配合物中释放出来，得到了非手性和外消旋的无金属联环化合物。

  DOI：

  10.1039/b506101f

文献信息

• Synthesis of Small and Large Fused Bicyclic Compounds by Tandem Dienyne Ring-Closing Metathesis
  作者：Hyeon Park、You-Lee Hong、Yongjoo B. Kim、Tae-Lim Choi

  DOI：10.1021/ol101233k

  日期：2010.8.6

  A tandem ring-closing metathesis reaction using ruthenium catalyst was carried out to synthesize various fused bicyclic compounds containing both small and large rings. Fast ring-closure of the small ring and slow ring-closure of the large ring resulted in the formation of only one Isomer. Further manipulation such as the Diels-Alder reaction was carried out to prepare a complex molecule containing multiple rings of different sizes.