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toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester | 866320-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester
英文别名
2-[2-(2-Pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester化学式
CAS
866320-67-4
化学式
C18H28O6S
mdl
——
分子量
372.483
InChiKey
RDYCXUYXWNQGGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-pent-4-enyloxyethoxy)ethoxy]ethyl ester2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙醇 在 3-(diphenylphosphoryl)-6-methoxy-1-(2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxapentacosan-25-yl)quinolin-2(1H)-one 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的半胱氨酸特异性生物共轭:生物相容性硫醇-烯点击化学。
    摘要:
    使用可见光光催化的生物共轭方法已经成为在温和的反应条件下选择性修饰生物分子的强大合成工具。然而,由于需要严格的反应条件,使得成功进行蛋白质生物缀合的光化学转化的数目仍然受到限制。本文中,我们报道了一种新开发的与水相容的荧光光敏剂Q PEG,可利用其固有的光敏能力激活半胱氨酸的S-H键,从而用于可见光诱导的半胱氨酸特异性生物缀合,以用于Q PEG的安装。稍微修改的Q CAT可以使生物学上相关的组有效地进行光催化的半胱氨酸特异性缀合。通过在生物相容性条件下与一系列复杂的肽和蛋白质进行无痕生物缀合,进一步证实了该方法的优异反应性和半胱氨酸选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202010217
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of achiral and racemic catenanes based on terpyridine and a directionalized terpyridine mimic, pyridyl-phenanthroline
    摘要:
    通过双环化程序制备了含有山麦冬基取代的三齿配体2,2′:6′,2″-三联吡啶和2-吡啶-2-基-1,10-菲咯啉(简称为三联吡啶和吡啶基菲咯啉)的串联大环化合物。山麦冬基衍生物(山麦冬基=4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)因其能提高溶解性同时兼具功能性而被选用。通过脱甲基化处理得到了可溶性配体,然后与一系列末端炔烃和烯烃连接子重新烷基化。这些配体的三齿配位能力使其能够与Ru(II)和Fe(II)配位,分别生成非手性和外消旋的八面体配合物。随后通过烯烃复分解反应或铜催化的炔烃偶联反应进行大环化,得到了相应的联环化合物,在某些情况下还形成了八字形大环。对称性的差异和山麦冬基团的存在使得可以通过1H NMR直接区分联环化合物和不需要的八字形大环。通过用过氧化氢处理,使Fe(II)从八面体配合物中释放出来,得到了非手性和外消旋的无金属联环化合物。
    DOI:
    10.1039/b506101f
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文献信息

  • Synthesis of Small and Large Fused Bicyclic Compounds by Tandem Dienyne Ring-Closing Metathesis
    作者:Hyeon Park、You-Lee Hong、Yongjoo B. Kim、Tae-Lim Choi
    DOI:10.1021/ol101233k
    日期:2010.8.6
    A tandem ring-closing metathesis reaction using ruthenium catalyst was carried out to synthesize various fused bicyclic compounds containing both small and large rings. Fast ring-closure of the small ring and slow ring-closure of the large ring resulted in the formation of only one Isomer. Further manipulation such as the Diels-Alder reaction was carried out to prepare a complex molecule containing multiple rings of different sizes.
  • Synthesis of achiral and racemic catenanes based on terpyridine and a directionalized terpyridine mimic, pyridyl-phenanthroline
    作者:Jon C. Loren、Peter Gantzel、Anthony Linden、Jay S. Siegel
    DOI:10.1039/b506101f
    日期:——
    Concatenated macrocycles containing manisyl-substituted tridentate ligands 2,2′:6′,2″-terpyridine and 2-pyridin-2-yl-1,10-phenanthroline (simply referred to as terpyridine and pyridyl-phenanthroline herein) have been prepared via dual cyclization procedures. The manisyl derivative (manisyl = 4-methoxy-2,6-dimethylphenyl) was chosen for its ability to improve solubility while simultaneously incorporating functionality. Deprotection of the methoxy groups provided a soluble ligand that was re-alkylated with an array of terminal alkyne and alkene linkers. The tridentate coordinating ability of these ligands enabled complexation with Ru(II) and Fe(II), generating achiral and racemic octahedral complexes for terpyridine and pyridyl-phenanthroline, respectively. Subsequent macrocyclization via olefin metathesis or copper-mediated alkyne coupling afforded the corresponding catenanes, and in some cases a figure-eight macrocycle. The difference in symmetry and the presence of the manisyl group allowed the distinction between the catenane and the undesired figure-eight to be made directly by 1H NMR. Metal-free achiral and racemic catenanes were obtained by liberating Fe(II) from the octahedral bound title ligands by treatment with hydrogen peroxide.
    通过双环化程序制备了含有山麦冬基取代的三齿配体2,2′:6′,2″-三联吡啶和2-吡啶-2-基-1,10-菲咯啉(简称为三联吡啶和吡啶基菲咯啉)的串联大环化合物。山麦冬基衍生物(山麦冬基=4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)因其能提高溶解性同时兼具功能性而被选用。通过脱甲基化处理得到了可溶性配体,然后与一系列末端炔烃和烯烃连接子重新烷基化。这些配体的三齿配位能力使其能够与Ru(II)和Fe(II)配位,分别生成非手性和外消旋的八面体配合物。随后通过烯烃复分解反应或铜催化的炔烃偶联反应进行大环化,得到了相应的联环化合物,在某些情况下还形成了八字形大环。对称性的差异和山麦冬基团的存在使得可以通过1H NMR直接区分联环化合物和不需要的八字形大环。通过用过氧化氢处理,使Fe(II)从八面体配合物中释放出来,得到了非手性和外消旋的无金属联环化合物。
  • Visible‐Light‐Induced Cysteine‐Specific Bioconjugation: Biocompatible Thiol–Ene Click Chemistry
    作者:Hangyeol Choi、Myojeong Kim、Jaebong Jang、Sungwoo Hong
    DOI:10.1002/anie.202010217
    日期:2020.12.7
    photosensitizing ability to activate the S−H bond of cysteine. The slightly modified QCAT enables the effective photocatalytic cysteine‐specific conjugation of biologically relevant groups. The superior reactivity and cysteine selectivity of this methodology was further corroborated by traceless bioconjugation with a series of complex peptides and proteins under biocompatible conditions.
    使用可见光光催化的生物共轭方法已经成为在温和的反应条件下选择性修饰生物分子的强大合成工具。然而,由于需要严格的反应条件,使得成功进行蛋白质生物缀合的光化学转化的数目仍然受到限制。本文中,我们报道了一种新开发的与水相容的荧光光敏剂Q PEG,可利用其固有的光敏能力激活半胱氨酸的S-H键,从而用于可见光诱导的半胱氨酸特异性生物缀合,以用于Q PEG的安装。稍微修改的Q CAT可以使生物学上相关的组有效地进行光催化的半胱氨酸特异性缀合。通过在生物相容性条件下与一系列复杂的肽和蛋白质进行无痕生物缀合,进一步证实了该方法的优异反应性和半胱氨酸选择性。
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