Dichlorphosphinyl-(dichlorphosphino)-methylamin | 29813-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Dichlorphosphinyl-(dichlorphosphino)-methylamin
• 英文别名: Dichlorophosphino-dichlorophosphinyl-methylamin；N-dichlorophosphanyl-N-dichlorophosphorylmethanamine
• CAS: 29813-33-0
• 化学式: CH₃Cl₄NOP₂
• 分子量: 248.8
• InChiKey: YPZGZTKBFPYVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorphosphinyl-(dichlorphosphino)-methylamin 、 叔丁胺 生成 2,4dichloro-1-methyl-2-oxo-3-t-butylcyclodiphosphazane
  参考文献：
  名称：

  关于伯胺使含P–N–P骨架的化合物环化的新发现；二膦酰基甲烷的延伸

  摘要：

  二氯膦（二氯膦酰基）甲胺Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2与3摩尔当量的叔丁基胺反应，得到环二膦氮烷Cl [ t ] 。与此相反，（BU吨HN）[图形省略]卜吨是从有Cl的类似反应中分离的唯一产品2 P·NME·P（S）氯2。Cl 2（O）P·CH 2 ·P（O）Cl 2与NH 2 Bu t和NH 2 Pr i的相似反应给出了新的一类环化合物，Cl（O）我或卜吨）（1,2,4-氮杂二磷杂环戊烷），但从与Cl 2（O）P·CH 2 ·CH 2 ·P（O）Cl 2的类似反应中未发现环状产物。的（ME试图环化2 N）氯（O）P-CH 2 -P（O）Cl（上NME 2）由NH 2卜吨给出了一个无环产物。（BU吨HN）（ME 2 N）（O）P·CH 2 ·P（O）（NME 2）（NHBu吨），而不是（ME 2 N）（O）[图形省略]卜吨。后者的环状衍生物，是通过加热（Me 2 N）2（O）P·CH获得的2

  DOI：

  10.1039/dt9760001113
• 作为产物：
  描述：

  Dichlorophosphinylmethyl-trimethylsilyl-amin 在 三氯化磷 作用下， 生成 Dichlorphosphinyl-(dichlorphosphino)-methylamin
  参考文献：
  名称：

  甲胺的二氯膦基和二氯膦硫基衍生物的合成

  摘要：

  双（二氯膦基）甲基胺[Cl 2 P（：O）] 2 NMe是通过使磷酰氯（V）与二氯膦基甲胺Cl 2 P（：O）·NHMe和七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe。扩大了先前的反应，以制备类似的单苯基衍生物Cl 2 P（：O）·NMe·P（：O）ClPh，并采用涉及七甲基二硅氮烷的反应制备了二氯膦基衍生物Cl 2 P（：O）· NMe·SiMe 3和Cl 2 P（：O）·NMe·PCl 2。二氯膦硫基酰基衍生物Cl 2 P（：S）·NMe·SiMe 3通过相关路线制备了Cl 2 P（：S）·NMe·PCl 2和Cl 2 P（：O）·NMe·P（：S）Cl 2。这些衍生物的特征在于元素分析，红外，质谱，1 H和-1 P nmr光谱学。核磁共振结果将详细讨论。

  DOI：

  10.1039/j19700002732

文献信息

• Dimethylamino- and methoxy-derivatives of dichlorophosphino(dichlorophosphinyl)methylamine, Cl₂P·NMe·P(O)Cl₂
  作者：Rodney Keat

  DOI：10.1039/dt9740000876

  日期：——

  dichlorophosphino(dichlorophosphinyl)methylamine, Cl2P·NMe·P(O) Cl2 by dimethylaminotrimethylsilane and methoxytrimethylsilane respectively initially occurs at the tervalent phosphorus atom. The mono-dimethylamino-derivative Cl(Me2N)P·NMe·P(O)Cl2, rearranges to its isomer, Cl2P·NMe·P(O)ClNMe2 at ambient temperatures. Further dimethylaminolysis gives the bisdimethylaminoderivative, Cl2P·NMe·P(O)(NMe2)2 which

  二氯膦基（二氯膦基）甲胺，Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2的二甲基氨基分解和甲氧基化最初分别在二价磷原子处被二甲基氨基三甲基硅烷和甲氧基三甲基硅烷发生。单甲基氨基-衍生物氯（ME 2 N）P·NME·P（O）氯2，重新排列到其异构体，氯2 P·NME·P（O）ClNMe 2在环境温度下。进一步的二甲基氨基分解得到双二甲基氨基衍生物Cl 2 P·NMe·P（O）（NMe 2）2，也可以通过其异构体Cl（Me 2 N）P·NMe·P（O）Cl（NMe 2）的重排形成）。单甲氧基衍生物Cl通过三氯化磷裂解甲氧基衍生物Cl（MeO）P​​（O）·NMe·SiMe 3中的硅氮键，得到2 P·NMe·P（O）Cl（OMe）。通过缩合反应制备双和三甲氧基衍生物Cl 2 P·NMe·P（O）（OMe） 2和Cl（MeO）P​​·NMe·P（O）（OMe） 2。二甲氧基（甲基氨基）氧化膦（MeO） 2（MeNH）PO，三氯化磷（