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2-(furan-3-yl)-4-methyl-5-vinyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 1254593-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(furan-3-yl)-4-methyl-5-vinyl-3,6-dihydro-2H-pyran
英文别名
5-ethenyl-2-(furan-3-yl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
2-(furan-3-yl)-4-methyl-5-vinyl-3,6-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
1254593-52-6
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
OMTXZPBQXOFTNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯 、 3-[3-methyl-1-(prop-2-ynyloxy)but-3-enyl]furan 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以45%的产率得到3-[3-methyl-1-(2-methylenebut-3-enyloxy)but-3-enyl]furan
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的分子内复分解对炔丙基 O,O-缩醛的 1,7- 和 1,8-烯炔进行闭环
    摘要:
    炔烃部分直接连接到乙缩醛的不对称碳上的无环 1,7- 和 1,8- 烯炔已经通过两个步骤从相应的醛中获得。这些烯炔的闭环复分解以中等至优异的产率提供相应的六元和七元环状 1,3-二烯。对于某些底物,根据它们的结构和相对构型,观察到竞争性乙烯插入炔部分导致三烯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000305
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文献信息

  • Ring-Closing of 1,7- and 1,8-Enynes of Propargylic O,O-Acetals by Ruthenium-Catalysed Intramolecular Metathesis
    作者:Don Antoine Lanfranchi、Christophe Bour、Bastien Boff、Gilles Hanquet
    DOI:10.1002/ejoc.201000305
    日期:2010.9
    Acyclic 1,7- and 1,8-enynes with the alkyne moiety directly connected to the asymmetric carbon of an ethyl acetal have been obtained in two steps from the corresponding aldehydes. Ring-closing metathesis of these enynes delivered the corresponding six- and seven-membered cyclic 1,3-dienes in moderate-to-excellent yields. A competitive ethylene insertion into the alkyne moiety leading to trienes was observed
    炔烃部分直接连接到乙缩醛的不对称碳上的无环 1,7- 和 1,8- 烯炔已经通过两个步骤从相应的醛中获得。这些烯炔的闭环复分解以中等至优异的产率提供相应的六元和七元环状 1,3-二烯。对于某些底物,根据它们的结构和相对构型,观察到竞争性乙烯插入炔部分导致三烯。
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