N,N’-二甲基苯肼 | 29195-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N’-二甲基苯肼
• 中文别名: N,N"-二甲基苯肼；1,2-二甲基-1-苯肼
• 英文名称: N'-methyl-N-methyl-N-phenylhydrazine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N-phenylhydrazine；1,2-dimethyl-1-phenylhydrazine；1,2-dimethylphenylhydrazine；N,N'-dimethyl-N-phenyl-hydrazine；N,N'-Dimethyl-N-phenyl-hydrazin；α.β-Dimethyl-phenylhydrazin
• CAS: 29195-01-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: FTHKWZHJHBZURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-二甲基苯肼 在 [Ru(bpyrz)3](PF₆)2*2H₂O 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以36%的产率得到甲醛,甲基苯基腙
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-苯肼 在 氢氧化钾 、 氨 、 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N,N’-二甲基苯肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of Triphenylphosphinamino-and (β-N-Disubstituted amino)imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a074
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基二苯胺 、 三(4-碘苯)胺 在 copper(I) bromide 氢氧化钾 、 N,N’-二甲基苯肼 作用下， 以 萜品油烯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83.9%的产率得到4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺
  参考文献：
  名称：

  JP2005/350416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of indoles via alkylidenation of acyl hydrazides
  作者：Kevin Hisler、Aurélien G.J. Commeureuc、Sheng-ze Zhou、John A. Murphy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.060

  日期：2009.7

  synthesised via alkylidenation of acyl phenylhydrazides using phosphoranes and the Petasis reagent, followed by in situ thermal rearrangement of the product enehydrazines. The Petasis reagent provides an essentially neutral equivalent of the [acid-catalysed] Fischer indole synthesis, but with acyl phenylhydrazides as starting substrates. Alkylidene triphenylphosphoranes convert aroyl phenylhydrazides to indoles

  吲哚是通过使用磷烷和Petasis试剂对酰基苯基酰肼进行烷基化，然后对产物烯肼进行原位热重排而合成的。Petasis试剂可提供[酸催化]的Fischer吲哚合成的基本中性当量，但以酰基苯基酰肼为起始底物。亚炔基三苯基膦将芳酰基苯基酰肼转化为吲哚，但是衍生自脂族羧酸的酰基苯基酰肼经过Brunner反应形成吲哚-2-酮。
• Agent for dyeing fibers comprising an indoline/indolium derivative
  申请人：——

  公开号：US20030079301A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The object of the present invention is an agent for dyeing fibers obtained by mixing two components and characterized in that one component (component A2) contains at least one carbonyl compound and the other component (component A1) contains at least one indoline derivative of formula (I) or a 3H-indoline derivative of formula (Ia) 1 as well as a multicomponent kit for dyeing and later decolorizing fibers, said kit containing both an agent according to the invention for producing a coloration on the fiber and an agent for the reductive removal of said coloration.

  本发明的对象是一种通过混合两种组分获得的染色纤维的染色剂，其特征在于一个组分（组分A2）含有至少一种羰基化合物，另一个组分（组分A1）含有至少一种式（I）的吲哚衍生物或式（Ia）的3H-吲哚衍生物，以及一种用于染色和后期脱色纤维的多组分套件，该套件包含根据本发明用于在纤维上产生着色的染色剂以及用于还原去除所述着色的染色剂。
• DIVERSITY-ORIENTED SYNTHESIS OF N,N,O-TRISUBSTITUTED HYDROXYLAMINES FROM ALCOHOLS AND AMINES BY N-O BOND FORMATION
  申请人：University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US20210363098A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  In one aspect, the disclosure relates to a method for the direct synthesis of complex N,N,O-trisubstituted hydroxylamines by N—O bond formation. In another aspect, the method can successfully be employed using a wide variety of commercially available alcohols and secondary amines and enables the construction of large fragment-based libraries of trisubstituted hydroxylamines for drug discovery purposes. Also disclosed are N,N,O-trisubstituted hydroxylamines having low basicity, high stability at ambient temperatures, and an inherent lack of reactivity towards acetylating and sulfonylating enzymes that confer mutagenicity on less-substituted hydroxylamines.

  在一个方面，该公开涉及一种通过N-O键形成直接合成复杂的N,N,O-三取代羟胺的方法。在另一个方面，该方法可以成功地利用各种商业可用的醇和二级胺，并实现构建基于大片段的三取代羟胺文库，用于药物发现目的。还公开了具有低碱性、在常温下高稳定性和固有缺乏对乙酰化和磺酰化酶的反应性的N,N,O-三取代羟胺，这些酶使得较少取代的羟胺具有致突变性。
• A General Procedure to Selectively Prepare<i>N</i>-Alkylanilines by an Unexpected Reaction of (<i>Z</i>)-(<i>tert</i>-Butylsulfanyl)(aryl)diazenes with Alkyllithium Reagents
  作者：Iacopo Degani、Stefano Dughera、Margherita Barbero、Rita Fochi

  DOI：10.1055/s-2003-38082

  日期：——

  has been set up to prepare, selectively, the N-monoalkylanilines 7, reacting (Z)-(tert-butylsulfanyl)(aryl)diazenes 3 with alkyllithium 6 (MeLi, BuLi, s-BuLi, n-C 6 H 1 3 Li). The reactions were carried out in anhydrous diethyl ether at 0 °C or -78 °C, depending on the reagent 6, and then at room temperature. In optimal conditions the yields of the pure products 7 (uncontaminated by dialkylation products)

  已经建立了一个通用程序来选择性地制备 N-单烷基苯胺 7，使 (Z)-(叔丁基硫烷基)(芳基)二氮烯 3 与烷基锂 6 (MeLi, BuLi, s-BuLi, nC 6 H 1 3李）。根据试剂6，反应在0°C或-78°C的无水乙醚中进行，然后在室温下进行。在最佳条件下，纯产物 7（未被二烷基化产物污染）的产率从好到极好：对于 38 个考虑的例子，34 个是阳性的，产率在 61% 和 91% 之间变化（平均产率 78%）。进行了附带证明以支持假设的反应机制。
• Antitumor agents. 3. Synthesis and biological activity of 4.beta.-alkyl derivatives containing hydroxy, amino, and amido groups of 4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin as antitumor agents
  作者：Tadafumi Terada、Katsuhiko Fujimoto、Makoto Nomura、Junichi Yamashita、Konstanty Wierzba、Ryoko Yamazaki、Jiro Shibata、Yoshikazu Sugimoto、Yuji Yamada

  DOI：10.1021/jm00064a002

  日期：1993.6

  A series of 4 beta-alkyl (7-10), 4 beta-aminoalkyl (12a-y), and 4 beta-amidoalkyl derivatives (14a-g) of 4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin have been synthesized, and their cytotoxicity, inhibition of DNA topoisomerase II (Topo II), and tubulin polymerization were evaluated. All derivatives of 12a-y and 14a-g did not inhibit tubulin polymerization. Many compounds exhibited cytotoxicity and inhibition

  合成了一系列4'-O-脱甲基-4-脱氧鬼臼毒素的4个β-烷基（7-10），4个β-氨基烷基（12a-y）和4个β-酰胺基烷基衍生物（14a-g），并且评估了它们的细胞毒性，对DNA拓扑异构酶II（Topo II）的抑制作用以及微管蛋白聚合作用。12a-y和14a-g的所有衍生物均不抑制微管蛋白聚合。许多化合物表现出细胞毒性和对Topo II的抑制作用。特别是12o，12s，12t和12u会强烈抑制Topo II（分别为IC50（microM）32.5、60.9、58.8和33.6），并且对P388细胞具有很强的细胞毒性（IC50（M）1.0、4.1、3.3和分别为3.0 x 10（-9）和VP-16（IC50（microM）59.2，IC50（M）1 x 10（-8））。这些化合物的体内抗肿瘤活性几乎等于或优于VP-16（L1210，P388，