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N,N’-亚甲基二硬脂酰胺 | 109-23-9

中文名称
N,N’-亚甲基二硬脂酰胺
中文别名
N,N'-亞甲雙十八醯胺;亚甲基双硬脂酰胺;N,N"-亚甲基二硬脂酰胺
英文名称
bis-stearoylamino-methane
英文别名
Bis-stearoylamino-methan;N,N'-methylenedistearamide;methylene-bis-stearic acid amide;bis amide;N,N'-Methylen-bis-octadecansaeureamid;N,N'-Methylen-bis-stearylamid;N-[(octadecanoylamino)methyl]octadecanamide
N,N’-亚甲基二硬脂酰胺化学式
CAS
109-23-9
化学式
C37H74N2O2
mdl
——
分子量
579.007
InChiKey
FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150℃
  • 沸点:
    707℃
  • 密度:
    0.889
  • 闪点:
    103℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.945
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:d2ec325ee7adb18d788a56ea5c4aa6aa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲基醚N,N’-亚甲基二硬脂酰胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Condensation product and process of making same
    摘要:
    537,221. 缩聚产物;染色纺织品;防水。巴塞尔化学工业协会。1939年10月16日,编号27971、27972、27973、27974、27975和27976。公约日期,1938年10月14日、1938年11月19日、1939年1月4日、1939年1月12日、1939年1月25日和1939年9月23日。提供样品。[2(iii)类和15(ii)类] [也属于第VIII组] 缩聚产物是通过用α:α1-二卤代二甲醚处理含有至少一个连接到氮原子的自由氢原子的羧酰胺制备的。通过将卤原子转化为硫代硫酸酯基团、季铵基团、取代氨基或亚胺基团或含有这种基团的残基的盐形式,包括含有硫脲基团、二氰胺基团或至少一个碱性氮原子和至少一个巯基的残基,可以使产物变为水溶性。羧酰胺可以用1、1.5或2个分子当量的二卤代二甲醚处理。作为原料的大量脂肪族、芳基脂肪族和芳香族酰胺如乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、十二烷酸、十一烯酸、亚油酸、亚麻酸、亚麻仁酸、氯乙酸、溴乙酸、α-溴月桂酸、苯甲酸、水杨酸;萘甲酸、氧基萘甲酸、苯乙酸、环己基胺、苯胺、对氯苯胺、对-二甲胺基苯胺、甲苯胺、萘胺和苄胺等酰氨基酸酰胺,这些酰胺是通过用氨处理相应的酸氯或酯制备的。含有-CONHR基团的二级酰胺,其中R是取代或未取代的碳氢残基或辛基基团,也可以使用;这些酰胺是由一级胺(包括甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、丁胺、戊胺、己胺、十二胺、二乙氨基乙胺、乙醇胺、聚烷基聚胺、环己胺、苯胺、氯苯胺、对-二甲胺基苯胺、甲苯胺、萘胺和苄胺)、尿素(包括单甲基、单乙基、单十二烷基、N:N1-二甲基、N:N1-二乙基、N:N1-二苯基和N:N1-二十二烷基脲)和甲烷等制备的;也可以使用二乙酰胺、二苯酰胺和二月桂酰胺等二级酰胺。亚甲基二酰胺,如亚甲基二甲酰胺、亚甲基二乙酰胺、亚甲基双单氯乙酰胺、亚甲基二硬脂酰胺等,也可以使用;还可以使用亚甲基二脲和亚甲基二脲,包括通过规范533,220的工艺制备的非对称亚甲基二酰胺。作为α:α1-二卤代二甲醚,规定了二氯和二溴化合物。含有超过12个碳原子的脂肪族或环脂族残基的产物是润湿、软化和防水剂。加热或用皂化剂处理时,它们会分解;如果在基质上,例如纺织品上进行分解,后者会迅速获得防水特性,这在某些情况下与软化效果结合。特别是含有硫脲残基的产物还可以提高动物和纤维素纤维对酸性染料的亲和力,这些纤维被浸渍在产物的溶液或分散液中,然后干燥和加热。以这种方式处理的纤维素可以用直接染料、缬草酸酯或规范480,358、482,184和505,504中描述的染料酯或酰胺染色。被处理的纤维素吸收的酸性染料在某些情况下可以在纤维上重氮化并通过偶氮组分发展,或者可以在纤维上用重氮化合物处理。在示例中:(1)以下酰胺与α:α1-二氯二甲醚反应,产物转化为吡啶或硫脲化合物:硬脂酸酰胺和N-甲酰胺、氢化鲸油脂肪酸酰胺、月桂酸酰胺、丁酰胺、苯酰胺、对-硬脂酰氨基苯酰胺、甲酰苯胺、乙酰苯胺、对-乙酰氨基二甲苯胺、乙酰氨基胺、乙酰环己胺、丙酰苯胺、硬脂酰苯胺、硬脂酰α-萘酰胺、偶氮染料单乙酰基-苯二胺#2:3-氧基萘甲酰胺、2-乙酰氨基萘、亚甲基二硬脂酰胺、N-乙酰-N-硬脂酰亚甲基二胺和亚甲基二苯酰胺;(2)硬脂酸酰胺和α:α1-二氯二甲醚的产物与哌啶反应;(3)硬化鲸油脂肪酸酰胺与α:α1-二氯二甲醚反应,产物与2-巯基噻唑啉、4-甲基-2-巯基噻唑或二氰胺基缩合。示例中使用产物软化和防水纺织材料,并用(a)m-苯甲酰氯-磺酸和偶氮染料2:5-二氯苯胺-2:3-氧基萘甲酸邻甲氧苯胺的缩合产物,(b)m-苯甲酰氯-磺酸和氰尿酸氯化物(1摩尔)、苯胺(1摩尔)和2-氨基蒽醌(2摩尔)的产物,(c)Indigosol Green J.B、Indigosol Blue JCB或Indigosol O4B,以及(d)布红R快色红。根据第2(5)节提供了从α:α1-二氯二甲醚和(a)硬脂酰胺和硫代硫酸钠、(b)鲸油酸酰胺和烯丙基硫脲、(c)二苯基脲和硫脲、(d)十八烷基氨基甲酸酯和硫脲、(e)二苯酰胺和硫脲以及(f)亚甲基二脲的产物。还参考了规范471,130、517,474、517,631和517,632。根据第91节公开检查的规范还包括在制备初级产物时使用任何α:α1-二卤代二烷基醚,并用任何适合交换卤素以获得水溶性基团的剂处理产物,包括聚乙二醇醚基团。这一主题在已接受的规范中没有出现。
    公开号:
    US02338177A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟甲基硬脂酰胺 在 mineral acids 作用下, 生成 N,N’-亚甲基二硬脂酰胺
    参考文献:
    名称:
    Condensation product and process of making same
    摘要:
    537,221. 缩聚产物;染色纺织品;防水。巴塞尔化学工业协会。1939年10月16日,编号27971、27972、27973、27974、27975和27976。公约日期,1938年10月14日、1938年11月19日、1939年1月4日、1939年1月12日、1939年1月25日和1939年9月23日。提供样品。[2(iii)类和15(ii)类] [也属于第VIII组] 缩聚产物是通过用α:α1-二卤代二甲醚处理含有至少一个连接到氮原子的自由氢原子的羧酰胺制备的。通过将卤原子转化为硫代硫酸酯基团、季铵基团、取代氨基或亚胺基团或含有这种基团的残基的盐形式,包括含有硫脲基团、二氰胺基团或至少一个碱性氮原子和至少一个巯基的残基,可以使产物变为水溶性。羧酰胺可以用1、1.5或2个分子当量的二卤代二甲醚处理。作为原料的大量脂肪族、芳基脂肪族和芳香族酰胺如乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、十二烷酸、十一烯酸、亚油酸、亚麻酸、亚麻仁酸、氯乙酸、溴乙酸、α-溴月桂酸、苯甲酸、水杨酸;萘甲酸、氧基萘甲酸、苯乙酸、环己基胺、苯胺、对氯苯胺、对-二甲胺基苯胺、甲苯胺、萘胺和苄胺等酰氨基酸酰胺,这些酰胺是通过用氨处理相应的酸氯或酯制备的。含有-CONHR基团的二级酰胺,其中R是取代或未取代的碳氢残基或辛基基团,也可以使用;这些酰胺是由一级胺(包括甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、丁胺、戊胺、己胺、十二胺、二乙氨基乙胺、乙醇胺、聚烷基聚胺、环己胺、苯胺、氯苯胺、对-二甲胺基苯胺、甲苯胺、萘胺和苄胺)、尿素(包括单甲基、单乙基、单十二烷基、N:N1-二甲基、N:N1-二乙基、N:N1-二苯基和N:N1-二十二烷基脲)和甲烷等制备的;也可以使用二乙酰胺、二苯酰胺和二月桂酰胺等二级酰胺。亚甲基二酰胺,如亚甲基二甲酰胺、亚甲基二乙酰胺、亚甲基双单氯乙酰胺、亚甲基二硬脂酰胺等,也可以使用;还可以使用亚甲基二脲和亚甲基二脲,包括通过规范533,220的工艺制备的非对称亚甲基二酰胺。作为α:α1-二卤代二甲醚,规定了二氯和二溴化合物。含有超过12个碳原子的脂肪族或环脂族残基的产物是润湿、软化和防水剂。加热或用皂化剂处理时,它们会分解;如果在基质上,例如纺织品上进行分解,后者会迅速获得防水特性,这在某些情况下与软化效果结合。特别是含有硫脲残基的产物还可以提高动物和纤维素纤维对酸性染料的亲和力,这些纤维被浸渍在产物的溶液或分散液中,然后干燥和加热。以这种方式处理的纤维素可以用直接染料、缬草酸酯或规范480,358、482,184和505,504中描述的染料酯或酰胺染色。被处理的纤维素吸收的酸性染料在某些情况下可以在纤维上重氮化并通过偶氮组分发展,或者可以在纤维上用重氮化合物处理。在示例中:(1)以下酰胺与α:α1-二氯二甲醚反应,产物转化为吡啶或硫脲化合物:硬脂酸酰胺和N-甲酰胺、氢化鲸油脂肪酸酰胺、月桂酸酰胺、丁酰胺、苯酰胺、对-硬脂酰氨基苯酰胺、甲酰苯胺、乙酰苯胺、对-乙酰氨基二甲苯胺、乙酰氨基胺、乙酰环己胺、丙酰苯胺、硬脂酰苯胺、硬脂酰α-萘酰胺、偶氮染料单乙酰基-苯二胺#2:3-氧基萘甲酰胺、2-乙酰氨基萘、亚甲基二硬脂酰胺、N-乙酰-N-硬脂酰亚甲基二胺和亚甲基二苯酰胺;(2)硬脂酸酰胺和α:α1-二氯二甲醚的产物与哌啶反应;(3)硬化鲸油脂肪酸酰胺与α:α1-二氯二甲醚反应,产物与2-巯基噻唑啉、4-甲基-2-巯基噻唑或二氰胺基缩合。示例中使用产物软化和防水纺织材料,并用(a)m-苯甲酰氯-磺酸和偶氮染料2:5-二氯苯胺-2:3-氧基萘甲酸邻甲氧苯胺的缩合产物,(b)m-苯甲酰氯-磺酸和氰尿酸氯化物(1摩尔)、苯胺(1摩尔)和2-氨基蒽醌(2摩尔)的产物,(c)Indigosol Green J.B、Indigosol Blue JCB或Indigosol O4B,以及(d)布红R快色红。根据第2(5)节提供了从α:α1-二氯二甲醚和(a)硬脂酰胺和硫代硫酸钠、(b)鲸油酸酰胺和烯丙基硫脲、(c)二苯基脲和硫脲、(d)十八烷基氨基甲酸酯和硫脲、(e)二苯酰胺和硫脲以及(f)亚甲基二脲的产物。还参考了规范471,130、517,474、517,631和517,632。根据第91节公开检查的规范还包括在制备初级产物时使用任何α:α1-二卤代二烷基醚,并用任何适合交换卤素以获得水溶性基团的剂处理产物,包括聚乙二醇醚基团。这一主题在已接受的规范中没有出现。
    公开号:
    US02338177A1
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文献信息

  • CYCLOSILOXANE-SUBSTITUTED POLYSILOXANE COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Wray Daniel X.
    公开号:US20120064022A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Provided herein are cyclosiloxane-substituted polysiloxane compounds, compositions that include the polysiloxane compounds, and methods for preparation and use of the polysiloxane compounds. Provided are mechanical lubricant compositions, hydraulic fluid compositions, anti-foam compositions, water repellant agent compositions, release agent compositions, personal care compositions, cosmetic compositions, household care compositions and drug delivery compositions that include one or more of the cyclosiloxane-substituted polysiloxane compounds provided herein.
    本文提供了含有环硅氧烷取代聚硅氧烷化合物的化合物、包括这些聚硅氧烷化合物的组合物,以及这些聚硅氧烷化合物的制备和使用方法。提供了包括本文提供的一种或多种环硅氧烷取代聚硅氧烷化合物的机械润滑剂组合物、液压液组合物、抗泡沫组合物、防水剂组合物、脱模剂组合物、个人护理组合物、化妆品组合物、家庭护理组合物和药物传递组合物。
  • RECORDING MATERIAL COMPRISING DIPHENYL SULFONE DERIVATIVE AND NOVEL DIPHENYL SULFONE DERIVATIVE COMPOUND
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP1557408A1
    公开(公告)日:2005-07-27
    The present invention provides a recording material which has excellent background stability, specifically heat resistance and heat and humidity resistance of the background. The recording material containing a color forming dye is characterized by containing at least one kind of diphenylsulfone derivative represented by the general formula (I): (wherein R1 and R2 each represents a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group, n represents an integer of 1 to 6, R3 and R4 each represents a halogen atom, a C1 to C6 alkyl group, etc., p and q each represents an integer of 0 to 4, X represents OR5 or NR6R7 wherein R5 represents a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 hydroxyalkyl group, or a C1 to C6 alkoxy-C1 to C6 alkyl group, and R6 and R7 each represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, etc).
    本发明提供了一种具有优异背景稳定性的记录材料,特别是具有优异的耐热性和耐热潮湿性的背景。含有一种颜色形成染料的记录材料的特征在于其至少含有一种由通式(I)表示的二苯砜衍生物:(其中R1和R2分别表示氢原子或C1至C6烷基,n表示1至6的整数,R3和R4分别表示卤素原子、C1至C6烷基等,p和q分别表示0至4的整数,X表示OR5或NR6R7,其中R5表示C1至C6烷基、C1至C6羟基烷基或C1至C6烷氧基-C1至C6烷基,R6和R7分别表示氢原子、C1至C6烷基等)。
  • Dye and ink jet printing ink
    申请人:KONICA MINOLTA HOLDINGS, INC.
    公开号:US20040106782A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    A dye is disclosed, which is represented by the following formula: 1 wherein Z is an atomic group necessary to form a 6-membered nitrogen containing aromatic ring; R 11 is a hydrogen bonding group; R 12 , R 13 and R 14 are independently a hydrogen atom or a substituent; n11 and n13 are each an integer of 1 to 4; n12 is an integer of 1 to 3. There is also disclosed an ink for ink jet printing which contains the foregoing dye.
    揭示了一种染料,其表示为以下公式:1其中Z是形成一个含氮6元环芳香环所必需的原子基团;R11是一个氢键结合基团;R12、R13和R14分别是氢原子或取代基;n11和n13各自是1至4的整数;n12是1至3的整数。还披露了一种喷墨打印墨水,其中包含上述染料。
  • NOVEL TRIAZINE COMPOUND AND SYNTHETIC RESIN COMPOSITION USING SAME
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20170327475A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    A novel compound excellent in heat resistance, resistance to volatilization, and compatibility with a resin component and useful as a UV absorber and a synthetic resin composition containing the compound are provided. Specifically provided are a triazine compound of general formula (1), preferably general formula (2) and a synthetic resin composition containing 0.001 to 20 parts by mass of the compound per 100 parts by mass of a synthetic resin. The details of formulae (1) and (2) are as defined in the description.
    提供了一种在耐热性、抗挥发性和与树脂成分的相容性方面表现出色的新型化合物,可用作紫外线吸收剂和含有该化合物的合成树脂组合物。具体提供的是一般式(1)的三嗪化合物,优选一般式(2)的化合物和含有该化合物每100份合成树脂中0.001至20质量份的合成树脂组合物。一般式(1)和(2)的细节如描述中定义。
  • Phenolic compound and recording material containing the same
    申请人:Hidaka Tomoya
    公开号:US20050096222A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    An object of the present invention is to provide a novel phenolic compound, and a recording material containing the same, which is excellent in storage stability. The object can be achieved by a phenolic compound represented by the formula (I): [wherein m represents an integer of 0 to 2; R 1 and R 2 each independently represents a C1-C6 alkyl group or a C1-C6 alkoxy group; p and q each independently represents an integer of 0 to 4; t and u each independently represents 0 or 1 and do not simultaneously represent 0; and X represents a group represented by any of the formulas (II) to (VII): (wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 each independently represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; a represents an integer of 1 to 6; b represents an integer of 0 to 4; and c represents an integer of 0 to 6)] and a recording material containing the same.
    本发明的目的是提供一种新的酚类化合物和含有该化合物的记录材料,其具有良好的储存稳定性。所述目的可以通过由式(I)表示的酚类化合物实现:[其中,m表示0到2的整数;R1和R2各自独立地表示C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;p和q各自独立地表示0到4的整数;t和u各自独立地表示0或1且不同时表示0;X表示由式(II)到(VII)中任意一种表示的基团:[其中,R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基;a表示1到6的整数;b表示0到4的整数;c表示0到6的整数],以及含有该化合物的记录材料。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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