1,3-bis-(2,6-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol | 856976-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis-(2,6-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-Bis(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanol；1,3-bis(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 856976-65-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: YAVQFOAXBHRSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[(2,6-二甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 1,3-bis-(2,6-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1956, vol. 8, p. 666,667, 670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verwendung von wässrigen Dispersionen von wasserlöslichen (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Textilhilfsmitteln
  申请人：Duris, Tibor

  公开号：EP1659153A1

  公开（公告）日：2006-05-24

  Verwendung von wässrigen Dispersionen von (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Textilhilfsmitteln, ausgewählt aus (A) Druckpasten für den Pigmentdruck mit einer dynamischen Viskosität im Bereich von 0,1 bis 59 dPa·s, gemessen bei 20°C, (B) Druckpasten für den Transferdruck, den Dispersionsdruck, den Druck mit Säure- und Metallkomplexfarbstoffen, den Reaktivdruck oder den Küpendruck (C) Färbeflotten für die Textilfärbung, (D) Beschichtungsmitteln, (E) Ausrüstungsflotten, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine wässrige Dispersion in Gegenwart mindestens eines wasserlöslichen Polymeren hergestellt ist, wobei mindestens ein wasserlösliches Polymer gewählt ist aus (a1) Pfropfpolymerisaten von Vinylacetat und/oder Vinylpropionat auf Polyethylenglykol oder ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen substituiertem Polyethylenglykol, (a2) Copolymerisaten aus Alkylpolyalkylenglykol(meth)acrylaten und (Meth)acrylsäure, (a3) Polyalkylenglykolen, (a4) ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen substituierten Polyalkylenglykolen, und mindestens ein wasserlösliches Polymer gewählt ist aus (b1) hydrolysierten Copolymerisaten aus Vinylalkylethern und Maleinsäureanhydrid als freie Polysäure oder zumindest partiell mit Alkalimetallhydroxiden oder Ammoniumbasen neutralisiert, (b2) Stärke, modifiziert oder unmodifiziert, (b3) synthetischen Copolymerisaten, erhältlich durch Copolymerisation von (β1) einem oder mehreren nichtionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, (β2) einem oder mehreren kationischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, (β3) optional einem oder mehreren anionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei der molare Anteil an in (b3) einpolymerisierten kationischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren (β2) höher ist als der Anteil an einpolymerisierten anionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren (β3).

  使用至少一种乙烯基不饱和单体 MON 的（共）聚合物的水性分散体制备以下纺织助剂 (A) 用于颜料印花的印花浆，其动态粘度范围为 0.1 至 59 dPa-s（20°C 时测量）、 (B) 用于转移印花、分散印花、酸性和金属络合染料印花、活性印花或大桶印花 的印花浆 (C) 用于纺织品染色的染液、 (D) 涂层剂 (E) 后整理液、 其特征在于，至少一种水分散液是在至少一种水溶性聚合物存在下制备的，其中 至少一种水溶性聚合物选自 (a1) 醋酸乙烯酯和/或丙酸乙烯酯与聚乙二醇或单侧或双侧被烷基、羧基或氨基取代的聚乙二醇的接枝聚合物、 (a2) 烷基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯与（甲基）丙烯酸的共聚物、 (a3) 聚亚烷基二醇、 (a4) 单侧或双侧被烷基、羧基或氨基取代的聚亚烷基二醇、 和至少一种水溶性聚合物选自 (b1) 乙烯基烷基醚和马来酸酐的水解共聚物，作为游离聚酸或至少部分用碱金属氢 氧化物或铵碱中和、 (b2) 改性或未改性淀粉、 (b3) 合成共聚物，可通过以下物质的共聚得到 (β1) 一种或多种非离子型单乙烯不饱和单体、 (β2) 一种或多种阳离子单乙烯不饱和单体、 (β3) 一种或多种阴离子单乙烯基不饱和单体、 其中阳离子单乙烯不饱和单体（β2）聚合成（b3）的摩尔比例高于阴离子单乙烯不饱和单体（β3）聚合成（b3）的比例。
• Discovery, synthesis, and biological evaluation of piperidinol analogs with anti-tuberculosis activity
  作者：Dianqing Sun、Michael S. Scherman、Victoria Jones、Julian G. Hurdle、Lisa K. Woolhiser、Susan E. Knudson、Anne J. Lenaerts、Richard A. Slayden、Michael R. McNeil、Richard E. Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.005

  日期：2009.5

  Direct anti-tuberculosis screening of commercially available compound libraries identified a novel piperidinol with interesting anti-tuberculosis activity and drug like characteristics. To generate a structure activity relationship about this hit a 22 member optimization library was generated using parallel synthesis. Products of this library 1-((R)-3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl) phenyl) piperidin-4-ol and 1-((S)-3-(4-(trifluoromethyl) phenoxy)-2-hydroxypropyl)-4-(4-chloro-3-( trifluoromethyl) phenyl) piperidin-4-ol demonstrated good anti-tuberculosis activity. Unfortunately, side effects were observed upon in vivo anti-tuberculosis testing of these compounds precluding their further advancement, which may be in part due to the secondary pharmacology associated with the aryl piperidinol core. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Muscle-paralyzing Compounds Related to Mephenesin
  作者：B. J. Ludwig、W. A. West、W. E. Currie

  DOI：10.1021/ja01128a019

  日期：1952.4
• VERFAHREN ZUM BEHANDELN VON SUBSTRATEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2084321B1

  公开（公告）日：2013-01-02