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N-benzyl-N-methylpyrazine-2-carboxamide | 854697-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-methylpyrazine-2-carboxamide
英文别名
pyrazine-2-carboxylic acid-(benzyl-methyl-amide);Pyrazin-2-carbonsaeure-(benzyl-methyl-amid);N-Methyl-N-(phenylmethyl)-2-pyrazinecarboxamide
N-benzyl-N-methylpyrazine-2-carboxamide化学式
CAS
854697-82-8
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
PKBDHZAXDDUZCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • DE632257
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Derivatives of pyrazine carboxylic acid and processes for their production
    申请人:MERCK &
    公开号:US02149279A1
    公开(公告)日:1939-03-07
  • Amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
    作者:Christopher G. McPherson、Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson
    DOI:10.1039/c7ob00593h
    日期:——
    A catalytic amidation protocol mediated by 2,2,2-trifluoroethanol has been developed, facilitating the condensation of unactivated esters and amines, furnishing both secondary and tertiary amides. The complete scope and limitations of the method are described, along with modified conditions for challenging substrates such as acyclic secondary amines and chiral esters with retention of chiral integrity
    已经开发了由2,2,2-三氟乙醇介导的催化酰胺化方案,可促进未活化的酯和胺的缩合,同时提供仲酰胺和叔酰胺。描述了该方法的完整范围和局限性,以及具有挑战性的底物(如无环仲胺和手性酯)的修饰条件,并保留了手性完整性。
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