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2-bromo-5-butyl-tellurophene | 920977-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-butyl-tellurophene
英文别名
2-Bromo-5-butyltellurophene;2-bromo-5-butyltellurophene
2-bromo-5-butyl-tellurophene化学式
CAS
920977-16-8
化学式
C8H11BrTe
mdl
——
分子量
314.679
InChiKey
QNTVHMWBIXGFII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-5-butyl-tellurophene4-丙炔-1-吗啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以55%的产率得到4-[3-(5-Butyltellurophen-2-yl)prop-2-yn-1-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化交叉偶联合成 2-炔基-碲苯衍生物
    摘要:
    我们在此展示了我们的结果,即钯催化的 2-卤代四氢苯与几个末端炔烃的交叉偶联,以优异的产率得到 2-炔基-碲苯衍生物。该反应在温和的条件下干净地进行,并在 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 、Et 3 N、THF 和 Cul 存在下使用炔丙醇、炔丙胺、丙炔酸酯以及烷基和芳基炔进行。
    DOI:
    10.1055/s-2006-941593
  • 作为产物:
    描述:
    2-n-butyltellurophene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到2-bromo-5-butyl-tellurophene
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化交叉偶联合成 2-炔基-碲苯衍生物
    摘要:
    我们在此展示了我们的结果,即钯催化的 2-卤代四氢苯与几个末端炔烃的交叉偶联,以优异的产率得到 2-炔基-碲苯衍生物。该反应在温和的条件下干净地进行,并在 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 、Et 3 N、THF 和 Cul 存在下使用炔丙醇、炔丙胺、丙炔酸酯以及烷基和芳基炔进行。
    DOI:
    10.1055/s-2006-941593
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