3-Aethyl-5-benzyloxy-indol | 93816-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Aethyl-5-benzyloxy-indol
• 英文别名: 3-Ethyl-5-benzyloxy-indol；5-benzyloxy-3-ethyl-indole；3-ethyl-5-benzyloxy-indole；3-ethyl-5-phenylmethoxy-1H-indole
• CAS: 93816-91-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ZLXCGNOCWQLHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethyl-5-benzyloxy-indol 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 5HT
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Tryptamines Related to Serotonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a042
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-5-benzyloxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Aethyl-5-benzyloxy-indol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Tryptamines Related to Serotonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a042

文献信息

• Indole acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Ma Xin

  公开号：US20060264486A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention is directed to indole acetic acid derivatives and their use in pharmaceutical compositions for the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic disease. The invention is also directed to intermediates useful in preparation of indole acetic derivatives and to methods of preparation.

  这项发明涉及吲哚乙酸衍生物及其在制备药物组合物中的应用，用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。该发明还涉及在制备吲哚乙酸衍生物中有用的中间体和制备方法。
• Novel Lactams as Beta Secretase Inhibitors
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20110224231A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下式子(I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Ruthenium-Catalyzed Regioselective Synthesis of C3-Alkylated Indoles Following Transfer Hydrogenation or Borrowing Hydrogen Strategy
  作者：Xiao-Yu Zhou、Xia Chen

  DOI：10.1055/a-2003-3207

  日期：——

  By employing either borrowing hydrogen or transfer hydrogenation strategy, two straightforward [Ru(p-cymene)Cl2]2-catalyzed methods for regioselective synthesis of C3-alkylated indoles have been developed, utilizing alcohols as H atom donors or alkylating agents. The developed catalytic system could accommodate a broad substrate scope including primary/secondary aliphatic alcohols and substituted indoles

  通过采用借氢或转移氢化策略，开发了两种直接的 [Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2催化方法，用于区域选择性合成 C3-烷基化吲哚，利用醇作为 H 原子供体或烷基化剂。开发的催化系统可以适应广泛的底物范围，包括伯/仲脂肪醇和取代的吲哚，并且在大多数情况下提供良好的产率。所开发系统的显着特点包括高活性、易于操作和空气气氛。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• INDOLE ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1620088A2

  公开（公告）日：2006-02-01