N-(4-nitrophenyl)pyrazine-2-carboxamide | 416890-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 416890-79-4
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00435041
• 分子量: 244.21
• InChiKey: IIGBALVHFHBLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-nitrophenyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡嗪和N，N'-烷基-二基吡嗪-2-羧酰胺衍生物的合成及抗结核评价

  摘要：

  合成了两个系列的吡嗪酰胺（PZA）衍生物，并评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性。一些化合物表现出的最小抑菌浓度活性为50–100μg/ mL，高于Alamar Blue分析中的一线抗结核药物PZA（> 100μg/ mL）。所获得的活性可以被认为是有希望的结果，其将这些化合物表征为开发新的抗结核药的良好起点。

  DOI：

  10.1002/jhet.921

文献信息

• Synthesis and Antitubercular Evaluation of<i>N</i>-Arylpyrazine and<i>N,N′</i>-Alkyl-diylpyrazine-2-carboxamide Derivatives
  作者：Marcelle de Lima Ferreira Bispo、Raoni Schroeder Borges Gonçalves、Camilo Henrique da Silva Lima、Laura Nogueira de Faria Cardoso、Maria Cristina Silva Lourenço、Marcus Vinícius Nora de Souza

  DOI：10.1002/jhet.921

  日期：2012.11

  Two series of pyrazinamide (PZA) derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Some compounds exhibited minimum inhibitory concentration activity of 50–100 μg/mL, greater than the first line antituberculosis drug PZA in Alamar Blue assay (>100 μg/mL). The obtained activities can be considered promising results, which

  合成了两个系列的吡嗪酰胺（PZA）衍生物，并评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性。一些化合物表现出的最小抑菌浓度活性为50–100μg/ mL，高于Alamar Blue分析中的一线抗结核药物PZA（> 100μg/ mL）。所获得的活性可以被认为是有希望的结果，其将这些化合物表征为开发新的抗结核药的良好起点。