3,6-dimethyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1050440-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-dimethyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1050440-02-2
• 化学式: C₆H₈N₄S
• 分子量: 168.222
• InChiKey: PKKISVPGLOBNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-amine 在 H₁₄[NaP₅W₂₉MoO₁₁₀] 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3,6-dimethyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  杂多酸制得1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪和1,2,4-三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的简便方法

  摘要：

  得到4-氨基-6-甲基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三嗪-5-酮3和4-氨基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三唑衍生物6的环化1,2在杂多酸H存在下，, 4-三嗪[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪4和1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪7 14 [NaP 5 W 29 MoO 110 ]和H 6 P 2 W 18 O 60的收率很高。在使用的杂多酸中，H 14 -P 5 Mo的产率较高，这是由于它们具有较高的酸强度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450445

文献信息

• Facile one-pot synthesis of [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and 3,7-dimethyl-4H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-one using heteropolyacid catalysts
  作者：Radineh Motamedi、Aazam Monfared、Zohre Ghahghai Nezamabadi、Fatemeh F. Bamoharram

  DOI：10.1002/jhet.407

  日期：2011.5

  [1,2,4]Triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazines 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f and 3,7‐dimethyl‐4H‐[1,2,4]triazino[3,4‐b][1,3,4]thiadiazin‐6‐one 4 were synthesized by one‐pot cyclocondensation reaction with α‐chloroacetonitrile and α‐haloketones in the presence of catalytic amounts of heteropolyacids in very high yields and rates. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  [1,2,4] Triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪2a，2b，2c，2d，2e，2f和3,7-二甲基-4 H- [1,2,4在催化量的杂多酸存在下，通过α-氯乙腈和α-卤代酮的一锅环缩合反应合成了] triazino [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-one 4和费率。J.杂环化​​学。（2011）。