BzCO-Asp-OBn | 124322-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BzCO-Asp-OBn
• 英文别名: (3S)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 124322-06-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: UTDXMPFCSZVBSP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 BzCO-Asp-OBn 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.39 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  逆转录α4β1整合素靶向基序的合成与分析

  摘要：

  近年来，几个研究小组基于经典整合素结合基序RGD的反向序列，提出了整合素αvβ3，α5β1，αIIbβ3，αvβ6，αvβ5等的新型拟肽拮抗剂。对于未结合RGD的α4β1整联蛋白，逆向策略仍然被很大程度上忽略。本文我们提出复古序列的第一实施例用于靶向整合此，Asp或组成异天冬氨酸配备有在芳香族帽Ñ -末端，（小号） -吡咯烷-3-羧酸（β 2-Pro）作为受约束的核心，以及众所周知的靶向α4的二苯基脲MPUPA的氨基变体（AMPUMP）。我们讨论了α4β1受体亲和力（SPA），细胞粘附测定，小鼠血清中的稳定性以及构象分析。对于他们的显著能力抑制细胞粘附和显着的稳定性，该逆向肽模拟物BNCO-ASP-β-PRO-AMPUMP（3）和BnCO-异天冬氨酸-β-PRO-AMPUMP（4）表示用于设计小分子希望的候选作为潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.009
• 作为产物：
  描述：

  H-Asp(Ot-Bu)-OBn 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 BzCO-Asp-OBn
  参考文献：
  名称：

  逆转录α4β1整合素靶向基序的合成与分析

  摘要：

  近年来，几个研究小组基于经典整合素结合基序RGD的反向序列，提出了整合素αvβ3，α5β1，αIIbβ3，αvβ6，αvβ5等的新型拟肽拮抗剂。对于未结合RGD的α4β1整联蛋白，逆向策略仍然被很大程度上忽略。本文我们提出复古序列的第一实施例用于靶向整合此，Asp或组成异天冬氨酸配备有在芳香族帽Ñ -末端，（小号） -吡咯烷-3-羧酸（β 2-Pro）作为受约束的核心，以及众所周知的靶向α4的二苯基脲MPUPA的氨基变体（AMPUMP）。我们讨论了α4β1受体亲和力（SPA），细胞粘附测定，小鼠血清中的稳定性以及构象分析。对于他们的显著能力抑制细胞粘附和显着的稳定性，该逆向肽模拟物BNCO-ASP-β-PRO-AMPUMP（3）和BnCO-异天冬氨酸-β-PRO-AMPUMP（4）表示用于设计小分子希望的候选作为潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.009

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992022313A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  (EN) A renin inhibiting compound of formula (I), wherein R0 is a mimic of the Phe-His dipeptide sequence of angiotensinogen which precedes the renin cleavage site; R4 is loweralkyl, cycloalkylalkyl or arylalkyl; R5 is hydrogen, loweralkyl, hydroxyalkyl, loweralkenyl or formyl; R6 is -OH or -NH2; and D is (II) or (III), wherein R7 is hydrogen or loweralkyl and R8 is hydrogen, loweralkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, thioalkoxyalkyl, haloalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, loweralkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heterocyclic or heterocyclicalkyl; or R7 and R8 taken together -(CH2)n- wherein n is 3-6; and R9 is loweralkyl; or a pharaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.(FR) Composé inhibant la rénine de la formule (I), dans laquelle R0 représente un mime de la séquence dipeptidique Phe-His de l'angiotensinogène précédant le site de clivage de la rénine; R4 représente alkyle inférieur, cycloalkylalkyle ou arylalkyle; R5 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle, alcényle inférieur ou formyle; R6 représente -OH ou -NH2; et D a la formule (II) ou (III) dans lesquelles R7 représente hydrogène ou alkyle inférieur et R8 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, thioalcoxyalkyle, haloalkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alcényle inférieur, alkynyle, aryle, arylalkyle, un hétérocycle ou alkylehétérocyclique; ou R7 ainsi que R8 pris ensemble -(CH2)n- où n est compris entre 3 et 6; et R9 représente alkyle inférieur; ou un sel, un ester ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable dudit composé.