2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-4-methoxyquinoline | 478002-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-4-methoxyquinoline
• 英文别名: 5-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-4-[(4-methoxyquinoline-2-carbonyl)amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 478002-91-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₇
• 分子量: 472.498
• InChiKey: YHZWLQUCSGHPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-4-methoxyquinoline 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 resultant solution 、 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(((1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl)aminocarbonyl)propyl]aminocarbonyl-4-methoxyquinoline (62 mg, 35%)的产率得到2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(((1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl)aminocarbonyl)propyl]aminocarbonyl-4-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists

  摘要：

  以下式子(I)的化合物，其中A，a，b，R1，R2，R3，R4和R6被描述在此，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的抑制剂。本文还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US20060135532A1

文献信息

• PIPERAZINE OXYQUINOLINE (NAPHTHALINE) PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1412349A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6861424B2
  申请人：——

  公开号：US6861424B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• US6995156B2
  申请人：——

  公开号：US6995156B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7026323B2
  申请人：——

  公开号：US7026323B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7176207B2
  申请人：——

  公开号：US7176207B2

  公开（公告）日：2007-02-13