2,2-Diaethyl-3-(p-tolyl)-propionsaeure | 60631-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2,2-Diaethyl-3-(p-tolyl)-propionsaeure
• 英文别名: 2-Ethyl-2-[(4-methylphenyl)methyl]butanoic acid
• CAS: 60631-32-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: GCXHKUXAKBGOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diaethyl-3-(p-tolyl)-propionsaeure 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2-Diaethyl-3-(p-tolyl)-propionsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化C（sp3）的位点选择性酰胺化？H债券

  摘要：

  脂族酰胺的分子内脱氢环化反应是通过镍催化的CH键官能化过程以及双齿导向基团在未活化的sp 3碳原子上实现的。与γ-甲基或β-亚甲基相比，该反应更有利于β-甲基的CH键。另外，对于β-甲基℃的主要偏好在芳香属H键2 ç 观察H键。此外，这种方法还允许的苄型二次属有效的官能化3 Ç  H键。

  DOI：

  10.1002/chem.201403356
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Diaethyl-3-(p-tolyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化C（sp3）的位点选择性酰胺化？H债券

  摘要：

  脂族酰胺的分子内脱氢环化反应是通过镍催化的CH键官能化过程以及双齿导向基团在未活化的sp 3碳原子上实现的。与γ-甲基或β-亚甲基相比，该反应更有利于β-甲基的CH键。另外，对于β-甲基℃的主要偏好在芳香属H键2 ç 观察H键。此外，这种方法还允许的苄型二次属有效的官能化3 Ç  H键。

  DOI：

  10.1002/chem.201403356

文献信息

• Nickel-Catalyzed Site-Selective Amidation of Unactivated C(sp³)H Bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Haibo Ge

  DOI：10.1002/chem.201403356

  日期：2014.7.28

  nickel‐catalyzed CH bond functionalization process with the assistance of a bidentate directing group. The reaction favors the CH bonds of β‐methyl groups over the γ‐methyl or β‐methylene groups. Additionally, a predominant preference for the β‐methyl CH bonds over the aromatic sp2 CH bonds was observed. Moreover, this process also allows for the effective functionalization of benzylic secondary sp3 CH bonds

  脂族酰胺的分子内脱氢环化反应是通过镍催化的CH键官能化过程以及双齿导向基团在未活化的sp 3碳原子上实现的。与γ-甲基或β-亚甲基相比，该反应更有利于β-甲基的CH键。另外，对于β-甲基℃的主要偏好在芳香属H键2 ç 观察H键。此外，这种方法还允许的苄型二次属有效的官能化3 Ç  H键。