ethyl 4-bromocyclohex-3-enecarboxylate | 1365272-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromocyclohex-3-enecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-bromocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1365272-96-3
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 233.105
• InChiKey: JMGPAKUOUAFRNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromocyclohex-3-enecarboxylate 在 异丙基氯化镁 、 lithium bromide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-4-(methyl-d3)cyclohex-3-ene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID DERIVATIVES, PRECURSORS AND USES
  [FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES, PRÉCURSEURS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新的大麻素衍生物和前体物，以及它们的制备过程。该公开还涉及新的大麻素衍生物的药用和分析用途。

  公开号：

  WO2021046636A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl 4-bromocyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用（PhO）3 P / Br 2衍生试剂从酮大规模制备乙烯基溴的安全可靠方法的开发

  摘要：

  据报道，使用了由亚磷酸三苯酯和溴衍生的温和溴化试剂，大规模合成了4-溴环己-3-烯基羧酸乙酯。描述了连续过程和批处理过程的发展和比较。基于从流处理中获得的知识，开发了改进的添加顺序，从而为分批模式过程中原位生成不稳定活性试剂及其与酮的直接反应提供了一种安全有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00100

文献信息

• CANNABINOID DERIVATIVES, PRECURSORS AND USES
  申请人：Kare Chemical Technologies Inc.

  公开号：EP4028381A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• [EN] CANNABINOID DERIVATIVES, PRECURSORS AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES, PRÉCURSEURS ET UTILISATIONS
  申请人：KARE CHEMICAL TECH INC

  公开号：WO2021046636A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to new cannabinoid derivatives and precursors and processes for their preparation. The disclosure also relates to pharmaceutical and analytical uses of the new cannabinoid derivatives.

  本公开涉及新的大麻素衍生物和前体物，以及它们的制备过程。该公开还涉及新的大麻素衍生物的药用和分析用途。
• Development of a Safe and Robust Process for the Large-Scale Preparation of a Vinyl Bromide from a Ketone Using a (PhO)₃P/Br₂-Derived Reagent
  作者：Nachiket Likhite、Sivaraj Ramasamy、Shankar Tendulkar、Shunmugaraj Sathasivam、Michael Luzung、Ye Zhu、Neil Strotman、Jeffrey Nye、Adrian Ortiz、Susanne Kiau、Martin D. Eastgate、Rajappa Vaidyanathan

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00100

  日期：2016.5.20

  developed based on the knowledge garnered from flow-processing, resulting in a safe and efficient process for the in situ generation of the unstable active reagent and its immediate reaction with the ketone in a batch mode process.

  据报道，使用了由亚磷酸三苯酯和溴衍生的温和溴化试剂，大规模合成了4-溴环己-3-烯基羧酸乙酯。描述了连续过程和批处理过程的发展和比较。基于从流处理中获得的知识，开发了改进的添加顺序，从而为分批模式过程中原位生成不稳定活性试剂及其与酮的直接反应提供了一种安全有效的方法。