(2R,3S)-1-Fluoro-6-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-hept-5-en-2-ol | 941669-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-Fluoro-6-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-hept-5-en-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-1-fluoro-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfinylhept-5-en-2-ol
• CAS: 941669-99-4
• 化学式: C₁₅H₂₁FO₂S
• 分子量: 284.395
• InChiKey: PGSYBCKCLQKHDW-DALSXFDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-Fluoro-6-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-hept-5-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1R,2S)-1-fluoromethyl-5-methyl-2-p-tolylsulfanyl-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Pheromone (R)-(–)-Sulcatol, and Its Enantiopure (R)- and (S)-1-Mono-, -1,1-Di-, and -1,1,1-Trifluoro Analogues[1]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<117::aid-ejoc117>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  1-Fluoro-6-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-hept-5-en-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-1-Fluoro-6-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-hept-5-en-2-ol 、 (2R,3S)-1-Fluoro-6-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-hept-5-en-2-ol 、 (2S,3S)-1-Fluoro-6-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Pheromone (R)-(–)-Sulcatol, and Its Enantiopure (R)- and (S)-1-Mono-, -1,1-Di-, and -1,1,1-Trifluoro Analogues[1]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<117::aid-ejoc117>3.0.co;2-i

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Pheromone (R)-(–)-Sulcatol, and Its Enantiopure (R)- and (S)-1-Mono-, -1,1-Di-, and -1,1,1-Trifluoro Analogues[1]
  作者：Alberto Arnone、Pierfrancesco Bravo、Walter Panzeri、Fiorenza Viani、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<117::aid-ejoc117>3.0.co;2-i

  日期：1999.1