苯甲基6-溴螺[二氢吲哚并-3,4-哌啶]-1-甲酸基酯 | 473737-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲基6-溴螺[二氢吲哚并-3,4-哌啶]-1-甲酸基酯
• 英文名称: 1'-benzyloxycarbonyl-6-bromospiro[indoline-3,4'-piperidine]
• 英文别名: benzyl 6-bromo-1,2-dihydrospiro[indole-3,4’-piperidine]-1’-carboxylate；6-bromo-1'-benzyloxycarbonyl-spiro[indoline-3,4'-piperidine]；Benzyl 6-bromospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate；benzyl 6-bromospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 473737-32-5
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 401.303
• InChiKey: PWAHPHMIXPBBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲基6-溴螺[二氢吲哚并-3,4-哌啶]-1-甲酸基酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 tert-butyl N-{2-[({1’-[2-cyano-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-(2-ethoxypyridin-3-yl)-1,2-dihydrospiro[indole-3,4’-piperidin]-1-yl}carbonyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE À BASE DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述的是一类黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，以及制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、疾病或疾患的方法。

  公开号：

  WO2021133563A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 、 3-溴苯肼 在 三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以30%的产率得到苯甲基6-溴螺[二氢吲哚并-3,4-哌啶]-1-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE À BASE DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述的是一类黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，以及制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、疾病或疾患的方法。

  公开号：

  WO2021133563A1

文献信息

• Aryl and biaryl piperidines with MCH modulatory activity
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030013720A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  In one embodiment, this invention provides a novel class of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor. An illustrative inventive compound is shown below: 1

  在一个实施例中，这项发明提供了一类新型化合物，作为MCH受体的拮抗剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一个说明性的创新化合物： 1
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：RIKEN

  公开号：EP3480198B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• ARYL AND BIARYL PIPERIDINES USED AS MCH ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacopeia, LLC

  公开号：EP1377293B1

  公开（公告）日：2010-03-10
• US6887889B2
  申请人：——

  公开号：US6887889B2

  公开（公告）日：2005-05-03